2×RNA Loading Buffer(变性) 现货供应

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百奥莱博专业生产销售2×RNA Loading Buffer(变性) 现货供应，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

产地：国产|进口
规格：1ml/1ml*5
编号：BL1365
品Pai：百奥莱博
除2×RNA Loading Buffer(变性) 现货供应外，我公司正在打折促销以下产品：

·氯化血红素
CAS：16009-13-5
英文名称：Chlorohemin
规格：1g
说明：生化研究；血检定染色剂；有机合成；盐酸血卟啉制备
别名：氯高铁血红素；血晶；盐酸血红素；Chloro(protoporphyrinato)iron(III)；Chlorohemin；Chloroprotoporphyrin IX iron(III)；Ferriprotoporphyrin IX chloride；Hemin(chloride)
分子式：C34H32ClFeN4O4
分子量：651.94
CAS＃：16009-13-5
外观：蓝黑色结晶性粉末
来源：猪
溶解性：几乎不溶于水、不溶于稀酸溶液，溶于稀碱溶液及稀氨水中
S:24/25
储存条件：2-8℃干燥避光保存

·胃蛋白酶YZ剂
CAS：26305-03-3
英文名称：Pepstatin A
规格：5mg
说明：酸性蛋白酶YZ剂，包括胃蛋白酶、血管紧张肽原­酶和组织蛋白酶D以及很多其他蛋白酶。有效浓度为1μM
别名：抑肽素
分子式：C34H63N5O9
分子量：685.89
CAS＃：26305-03-3
外观：白色粉末
溶解性：溶于乙醇，10mg/ml，溶液微浑浊，除去浑浊后，再加50ul冰醋酸/ml乙醇。也可溶于DMSO，25mg/ml
熔点：233 ℃
S： 22-24/25
储存条件：2-8℃
From Sigma P4265

·吩嗪硫酸甲脂
CAS：299-11-6
英文名称：PMS
规格：1g
说明：与抗坏血酸维生素C使用测定一氧化氮还Ô­酶的活性。凝胶电泳中电子载体、组织培养基、诱变剂
别名：N-甲基吩嗪 甲基硫酸盐；甲基硫酸N-甲基吩嗪；吩嗪二甲基硫酸酯；吩嗪二甲酯硫酸盐；N-Methylphenazonium methyl sulfate；PMS
分子式：C14H14N2SO4
分子量：306.34
CAS＃：299-11-6
外观：黄色至褐色粉末
特性：熔点：158-160℃
溶解性：溶于水，参考浓度800mg/4ml
R：36/37/38;40
S：26
储存条件：-20℃保存
From Sigma P9625


2×RNA Loading Buffer(变性) 现货供应关键词：2×RNA Loading Buffer,BL1365,变性

·乙酸锂
编号：SJ0756
规格：100g

·小鼠粒细胞分离液
编号：SJ0737
规格：200ml

·溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液
编号：BL1215
规格：100ml/500ml
简介：溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种变色范围更窄的指示剂，常用于盐酸标准溶液的标定。
变色范围：PH5.0-5.2
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。
用途：用作HCl标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。
保存：密封阴凉干燥避光保存

·Western blotting(小鼠/兔IgG) DAB法显色试剂盒
编号：BL1412
规格：一盒
简介：溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种变色范围更窄的指示剂，常用于盐酸标准溶液的标定。
变色范围：PH5.0-5.2
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。
用途：用作HCl标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。
保存：密封阴凉干燥避光保存

·D-葡萄糖-1-磷酸二钠
编号：SJ0324
英文名称：G-1-P
规格：1g
简介：溴甲酚绿-甲基红指示剂是溴甲酚绿和甲基红混合而成的一种变色范围更窄的指示剂，常用于盐酸标准溶液的标定。
变色范围：PH5.0-5.2
pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色。
用途：用作HCl标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。
保存：密封阴凉干燥避光保存

·Lowry法蛋白浓度测定试剂盒
编号：BL1307
英文名称：G-1-P
规格：1000微孔(100T)
保存：BSA蛋白标准品4℃保存有效期至少3个月，-20℃保存有效期至少一年，其他试剂室温保存有效期至少一年。试剂开封使用后请及时密闭保存，Folin酚乙试剂颜色变成深绿色即失效。
产品简介：Folin-酚试剂法包括两步反应：DY步是在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物；第二步是此络合物将Folin试剂还原，产生深蓝色，颜色深浅与蛋白质含量成正比。定量范围为5～100μg/ml蛋白质。Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外，不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。
操作说明：
1.根据需要量，取适量Folin酚甲试剂A和B按50:1混合，混合后有效期为24小时，过期失效。
2.根据需要量，取适量BSA标准品用PBS稀释稀释10倍至浓度0.5mg/ml。若采用酶标仪法(96孔)
3.将标准品按0, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20ul加到96孔板中，加PBS补足到20ul。
4.将样品作适当稀释(多做几个梯度)，加20ul到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点误差比较大，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5.将配好的Folin酚甲试剂每孔加入200ul，轻轻震动，混匀，室温放置10分钟。
6.各孔加入20微升Folin酚乙试剂，迅速混匀，37℃放置30分钟。用酶标仪测定A650计算蛋白浓度。
若采用分光光度计法（接上述步骤2）
3.取八支（或者更多）5ml离心管，标号，按下表加入试剂。
4.混匀，37℃放置30分钟。分光光度计测定A650计算蛋白浓度。


2×RNA Loading Buffer(变性) 现货供应关键词：2×RNA Loading Buffer,BL1365,变性
  2×RNA Loading Buffer(变性) 如何储存？
化学试剂的变质，大多数情况是因为受外界条件的影响，如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等，都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下，一般化学试剂贮有不宜超过2年，基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰，所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂，必须另设专用容器回收或贮存，具有吸潮性或易氧化，易变质的化学试试剂必须密封保存，避免吸湿解，氧化或变质。 定期盘点，核对出现差错应及时检查原因，并报主管领导或部门处理。


·Olig(dT)15
编号：SJ0648
规格：20ug

·环丙沙星盐酸盐
编号：SJ0090
英文名称：Ciprofloxacin hydrochloride
规格：5g

·石炭酸复红染液(苯酚品红染液)
编号：BL1210
英文名称：Ciprofloxacin hydrochloride
规格：100ml/500ml
保存：室温干燥保存，有效期至少1年。
产品简介：石炭酸复红染液是细菌染色实验中常用染色剂，可用于细菌的芽孢染色，对分支杆菌属鉴别染色等。

·5"-单磷酸胞苷
编号：SJ0158
英文名称：CMP
规格：100mg
保存：室温干燥保存，有效期至少1年。
产品简介：石炭酸复红染液是细菌染色实验中常用染色剂，可用于细菌的芽孢染色，对分支杆菌属鉴别染色等。

·细菌基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1165
英文名称：CMP
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够GX专一吸附DNA，可ZD限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA*(代"片")段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取细菌培养液1ml，12000rpm离心1min.，尽量吸除上清。
2、向菌体中加入200ul溶液A，振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮（如果是革兰氏阳性菌，可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶），向悬浮液中加入20ul的RNase A (10mg/ml)，充分颠倒混匀，室温放置15-30min。
3、向管中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml)，充分混匀，55℃消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止，此时可见菌液呈清亮粘稠状。
4、向管中加入200ul溶液B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可于75℃放置15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如果溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能会导致DNA的提取量以及纯度降低，还可能堵塞吸附柱。
5、向管中加入200ul无水乙醇，充分混匀，此时还可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中，静置2min。
6、12000rpm离心2min. 弃废液，将吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液， 12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。
9、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。
10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜ZY悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。
11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min ，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的细菌基因组DNA。
注意事项:
1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。
3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、 DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA*(代"片")段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA*(代"片")段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。



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