阿瑞吡坦
分子式:. C23H21F7N4O3
分子量:534.43
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色粉末
熔点:……………………244-246°C (lit.)
溶解性:…………………DMSO 107 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 15 mg/mL
含量:……………………≥98.5%
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品系神经激肽-1(NK-1)受体拮抗药(P物质拮抗剂),对人NK-1受体有高选择性的亲和力,对5-羟色胺(5-HT3)、多巴胺和皮质激素受体的亲和力很低。P物质是一种位于和外周神经系统神经元中的速激肽(神经激肽),它与多种功能有关,包括呕吐、抑郁、炎性疼痛以及哮喘和其他疾病的炎症/免疫反应。P物质的作用通过NK-1受体介导,NK-1受体是一种G蛋白受体,与磷酸肌醇信号通路耦合。本品与大脑中NK-1受体结合,对该受体进行拮抗,从而ZL由P物质介导的疾患
储存条件:-20° C,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。阿瑞吡坦的溶解性,阿瑞吡坦在水中的溶解性,阿瑞吡坦在生理盐水中的溶解性,阿瑞吡坦在PBS缓冲液中的溶解性,阿瑞吡坦在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,阿瑞吡坦在细胞实验方面的应用,阿瑞吡坦在大鼠等动物实验方面的应用。
温馨提示:不可用于临床ZL。