Phusion HF 反应缓冲液套装 分子生物学试剂

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Phusion HF 反应缓冲液套装 分子生物学试剂
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
规格：6ml
编号：B0518S
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含镁离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求镁离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计，可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4（pH 9.0 @ 25℃），20 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，3% 甘油，0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，22 mM NH4Cl，22 mM KCl，1.8 mM MgCl2，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4，20 mM (NH4)2SO4，5% 甘油，5% DMSO，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，15 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。

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·表达 lq E. coli 感受态细胞 ( GX级 )
编号：C3037I
规格：6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
对 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达控制更好
菌落快速培养
lacIq 降低了本底表达
蛋白酶缺陷型菌株
无动物来源产品
概述:
特点为有效调控 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达。
基因型:
MiniF lacIq (CamR) / fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10--TetS) endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 是 pUC19 或其衍生质粒最理想的表达调控菌株
转化效率:
GX级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

·PacI RE-Mix限制性内切酶
编号：R5547S
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Pacl RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。


Phusion HF 反应缓冲液套装 分子生物学试剂关键词：Phusion HF 反应缓冲液套装,B0518S,美国


·核酸外切酶 I（E. coli）
编号：M0293L
规格：15KU|3KU|1500U
特性:
3´ →5´ 单链外切酶活性
PCR 扩增后降解引物
概述:
具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。
反应条件:
1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙*(代"醇")]，37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
20,000 units/ml。


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·SspI-HF限制性内切酶
编号：R3132L
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·β-琼脂糖酶 I
编号：M0392L
规格：500U|100U
特性:
从琼脂糖凝胶中提取 DNA
不含 DNase 和 RNase
概述:
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
来源:
重组 E. coli 菌株，此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl（pH 6.5 @ 25℃），1 mM EDTA]，42℃ 温育。
注意事项:
琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下，溶液必需呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力，在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 ＞ 75% 的酶活力。
盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度:在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。
质保声明:
β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 42℃ 条件下，1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
热失活:
95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。

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