O-糖苷酶 分子生物学试剂

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O-糖苷酶 分子生物学试剂
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
规格：10000KU|2000KU
编号：P0733L
特性:
从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。
来源:
基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
比活力:
53,000,000 units/mg。
分子量:
147,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。
浓度:
40,000,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
注意事项:
可以除去唾液酸。

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·APE 1
编号：M0282L
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
改良切刻翻译
概述:
人源脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶APE 1，也称为 HAP 1 或 Ref-1，与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键，产生单链 DNA 断裂，留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外，据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外，APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
来源:
克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。


O-糖苷酶 分子生物学试剂关键词：O-糖苷酶,P0733L,美国


·MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：R5589S
规格：25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·AatII限制性内切酶
编号：R0117L
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%*
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如果反应缓冲液在 25℃ 条件下，pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内，酶活性会降低。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·肽 N-糖苷酶 F（无甘油），重组酶
编号：P0709L
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰氨酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得ZJ效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的YZ，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。


O-糖苷酶 分子生物学试剂关键词：O-糖苷酶,P0733L,美国


·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液）
编号：M0488L
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得ZG的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为YZ剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体YZ剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时YZ聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

·NspI限制性内切酶
编号：R0602L
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nspl的稀释液必须补加 0.15% Triton X-100。

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