BTN130514型硅基磁珠现货价格

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百奥莱博专业生产销售BTN130514型硅基磁珠现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

英文名：Magnetic beads,Silicic
编号：BTN130514
规格：2mL
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
产品简介:
本产品为表面标记有SiO2基团的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径200nm,浓度为100mg/mL。它与DNA结合率高,每mg磁珠可吸附500ug的DNA。该磁珠可广泛应用于植物,动物,血液,细菌等绝大
多数生物样品的总RNA、基因组DNA的提取、纯化。既可配合核酸提取仪或自动化工作站,亦可适用于手工操作。
运输及保存:
常温运输,4℃密闭、竖直保存,有效期一年。

更多有关BTN130514型硅基磁珠现货价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·热敏磷酸酶
编号：BTN130655
英文名称：Antarctic Phosphatase
规格：500U
产品简介:
本产品是从南极微生物中克隆并在大肠杆菌中表达的热敏磷酸酶,它能催化除去 DNA 或 RNA 末端的5′磷酸基团。由于磷酸酶处理后的 DNA 片段缺少连接酶所要求的5′磷酸末端,因此它们不能进行自连接。这个特性可以在克隆时降低载体DNA的背景。
具体有下列特点:
1.除去 DNA、RNA、rNTPs和dNTPs 5" 末端的磷酸基团2.防止克隆载体的自连接
3.蛋白质丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的去磷酸化4.为 5" 末端标记准备模板
5.去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐6.65℃ 加热 5 分钟可使酶完全失活活性单位定义
1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟能使1μg 经 HindIII (产生 5" 突出末端) 、EcoRV (产生平齐末端) 或 PstI (产生 5" 凹陷末端) 消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能YZ > 95% 的 DNA 再环化 (通过转化 E.coli 细胞来检测)。
反应条件:
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液 [50 mM Bis Tris-丙烷 HCl,1 mM MgCl2,0.1 mM ZnCl2 (pH 6.0 @25℃)]。37℃ 温育。
热失活:
65℃ 5分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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ARB13455 鸡白痢抗体检测(PD)ELISA代测服务 chiken pullorum diseaes,pd ELISA KIT
39450-01-6 Proteinase K 蛋白酶K(原装) 
BL0923 RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体
S-乙酰巯基丁二酸酐 Ninhydrin 6953-60-2
DN3001 口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
ARB13999 猪褪黑素(MT)含量检测 Porcine melatonin,mt ELISA KIT
BL0909 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
地衣红 Azithromycin 1400-62-0
BL1318 dNTPs Mix(10mM each)
氧钒酞菁 Astaxanthin 13930-88-6
ARB13702 兔转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测操作说明书 Rabbit transforming growth factorβ2,tgfβ2 ELISA KIT
BL0235 DEAE葡聚糖凝胶 A-25 DEAE Sephadex A-25
PY01-057  D-生物素  进分  1克  
ARB10193 人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)定量分析 Human α-glutathione s-transferases,α-gst ELISA KIT
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·组蛋白3.1小鼠单抗
编号：BTN130571
英文名称：Histone 3.1 Mouse Mab
规格：30μL
产品简介:
组蛋白3.1是细胞核中DNA转变为染色质后的结构骨架,它的四个核心蛋白,H2A,H2B,H3,H4,是构成染色质初级结构核小体的主要组分。本产品常用来检测内源性的总Histone3.1蛋白以及用作细胞核蛋白的内参,分子量约为17KD。它具有下列特点:
克隆号: 7G4
同种型: Mouse IgG1
免疫原: 人全长组蛋白3.1蛋白
应 用: WB
建议浓度:1:500～1:10000,
交叉反应性: Human, Rat, Mouse, Fruit fly
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。

·柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级
编号：BTN80803
英文名称：Column Animal mtDNAOUT,PCR Grade
规格：50次
产品简介:
线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中提取mtDNA。此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材料单独进行优化。本方法克服了上述缺点,具有下列优点:
1.不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。
2.得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3.每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。
4.注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料。
使用及效果:
在107个细胞或1克剪碎的组织中加入0.25 mL溶液A,吹打分散,再加入0.25 mL溶液B,混匀后冰浴8分钟,加入0.35 mL溶液C后混匀,12000 g离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中,离心1分钟,用0.5 mL 的通用洗柱液洗两次,ZH用30-50 μL DNA洗脱液将mtDNA洗脱。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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