阻塞性气道疾病模型大鼠(吸烟模型)(DMZ34Ra02)

阻塞性气道疾病模型大鼠(吸烟模型)(DMZ34Ra02)
产品货号 DMZ34Ra02
推荐分类 呼吸系统疾病动物模型
本源物种
造模动物 大鼠(Rat)
动物品系 Wistar大鼠，雌雄不限
复制方法 实验大鼠（雌雄不限），实验时将大鼠置于通气柜中，给予香yan（2次/d，16支/次）烟雾暴露环境，柜中烟雾浓度控制在7%左右；每次烟雾暴露持续时间30 min，每次吸烟间隔时间4 h，连续75 d，即可建立慢性阻塞性肺疾病大鼠模型。实验期间定时用小动物肺呼吸功能测定仪对大鼠进行肺功能测定，即测大鼠呼气时气道阻力及呼吸系统总顺应性，包括RR、VT、VE、PEF等。
模型特点 本模型利用香yan烟雾中的有害成分可直接损伤肺泡上皮，导致肺血管内皮细胞和肺泡巨噬细胞聚集与活化，ZZ建立COPD大鼠模型。模型大鼠病理组织学检査可见支气管黏膜上皮脱落，气管壁有淋巴细胞及浆细胞浸润，肺泡结构紊乱，肺泡腔扩大。本模型经肺功能测定与病理组织学检查符合COPD的病理生理特征，表现为模型大鼠具有气流受限和换气功能障碍，其呼吸功能与形态学改变符合人类慢性支气管炎及阻塞性肺气肿的特点。比较医学 人类COPD的主要诱因为吸烟、有害粉尘、感染、烟雾以及污染气体直接接触等，且大多数为慢性过程。因此符合临床实际的COPD动物模型应具备①造模因素与临床COPD常见诱因基本一致。②必须有气流阻塞存在，小气道阻力ZG，肺动态顺应性下降。 ③气道重建。④可伴有气道高反应性。采用吸入SO2或用吸烟烟雾建立的动物模型均符合人类COPD的实际情况，但后者产生的病变相对较轻，更符合人类COPD渐进性的病理发展过程，是COPD研究工作中常用的理想动物模型之一。产品价格 联系我们for research use only. It is not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.阻塞性气道疾病模型简介:
阻塞性气道疾病模型常见的有“慢性阻塞性肺病动物模型”，“慢性支气管炎动物模型”，被动吸烟和蛋白酶导致的“肺气肿动物模型”，以及用各种动物建模的“支气管哮喘和扩张模型”等。关联产品编号 造模动物 产品名称 DMZ34Ra01 大鼠 阻塞性气道疾病模型大鼠(吸入二氧化硫（SO2）法) DMZ34Ra02 大鼠 阻塞性气道疾病模型大鼠(吸烟模型) DMZ34Mu01 小鼠 阻塞性气道疾病模型小鼠(慢性支气管炎) DMZ34Gu01 豚鼠 阻塞性气道疾病模型豚鼠(被动吸烟法致肺气肿) DMZ34Ra03 大鼠 阻塞性气道疾病模型大鼠(木瓜蛋白酶法致肺气肿) DMZ34Gu02 豚鼠 阻塞性气道疾病模型豚鼠(支气管哮喘) DMZ34Ra04 大鼠 阻塞性气道疾病模型大鼠(手术致支气管扩张)