北京现货通用引物 ITS1折扣价
- 品牌:百奥莱博
- 型号:BL1333
- 产地:北京
- 供应商:北京百奥莱博科技有限公司
- 供应商报价:¥120 - 3260
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北京现货通用引物 ITS1折扣价
规格:250ul(10uM)
品Pai:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BL1333
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北京现货通用引物 ITS1折扣价关键词:通用引物 ITS1,BL1333,百奥莱博
·LB液体培养基(干粉)
编号:BL1236
规格:1L
胰蛋白胨10g,酵母提取物 5g , NaCl 10g。使用时加入1000ml水,高压灭菌。
·葡聚糖凝胶G-10
编号:BL1236
CAS:9050-68-4
英文名称:Sephadex G-10 medium
规格:25g
胰蛋白胨10g,酵母提取物 5g , NaCl 10g。使用时加入1000ml水,高压灭菌。
·衣霉素
编号:BL1236
CAS:11089-65-9
英文名称:Tunicamycin
规格:1mg
说明:生化研究,研究糖蛋白的工具,能通过YZN-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。
CAS#:11089-65-9
外观:白色或浅黄褐色粉末
特性:
来源:Streptomyces sp.
溶解性:溶于甲醇,参考浓度5mg/ml。
R: 28
S: 28-37/39-45
储存条件:2-8℃
FERMENTEK原装
·全血基因组DNA提取试剂盒
编号:BL1167
CAS:11089-65-9
英文名称:Tunicamycin
规格:50T/100T
保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,提取全血基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,能够GX、专一吸附DNA,可ZD限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA*(代"片")段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤:
使用前请先在漂洗液和溶液B中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1 、样品的处理(本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的0.lml-1ml 血液样品):
a 、在血液样品中加入2-3 倍体积的红细胞裂解液,充分颠倒混匀,12000rpm离心1min,小心吸去上清,沉淀应为白色或淡红色,如果裂解不彻底,可重复以上述步骤一次。向沉淀中加200ul 溶液A,振荡至彻底混匀。
b 、 如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量为5-20u1 ,不需要再用红细胞裂解液处理,直接加200ul 溶液 A,振荡至彻底混匀。
2 、向悬浮液中加入 20ul (10mg/ml) 的RNase A,充分颠倒混匀,室温放置10min 。
3 、加入 20ul ( 10mg /ml ) 的蛋白酶K,充分颠倒混匀,65℃水浴消化 30-60min ,消化期间可颠倒离心管混匀数次,直至样品消化完全为止。
4 、加入 2 倍体积溶液 B(使用前请先检查是否己加入无水乙醇),充分颠倒混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,室温放置2min。
5 、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
6 、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇), 12000rpm 离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
7 、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。
8 、12000rpm离心2min,将吸附柱敞口置于室温或 50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR 等。
9 、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜ZY悬空滴加 50-200ul 经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。
10、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,12000rpm离心2min,即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项:
1、本试剂盒置于室温( 15 -25℃) 干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2 -8℃。
2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等,需注意的是,如欲制备大分子量血液基因组DNA,可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时,有PCR扩增YZ现象。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、绝大多数哺乳动物全血中的红细胞无核,故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞,以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液,其红细胞为有核细胞,因此处理量减少为5-20ul,不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积不少于50ul,体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响;若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。
北京现货通用引物 ITS1折扣价关键词:通用引物 ITS1,BL1333,百奥莱博
我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发,代测,技术服务这一产品已使百奥莱博成为ZG知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、通用引物 ITS1、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
·台盼蓝
CAS:72-57-1
英文名称:Trypan Blue
规格:5g
说明:生物染色剂,如病毒检验,注入Ñ环系统可使肾小管着色,哺乳动物、低等脊椎动物和昆虫的各种组织活体染色
别名:锥蓝;锥虫蓝;曲利本蓝;Sodium ditolyl-4,4-bis(2-azo-8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonate);Naphthyl amine blue; Direct blue 14;Direct blue 3B
分子式:C34H24N6O14S4Na4
分子量:960.81
CAS#:72-57-1
外观:蓝灰色粉末
组成:染料含量, ~40%
熔点:>300 ℃
溶解性:溶于水,参考浓度10 mg/ml
R:45
S:53-45
储存条件:室温干燥保存
From Sigma T6146
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生物化工学科起始于第二次世界大战时期,以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期,转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功,使本学科进入了新的发展时期,学科体系逐步完善。20世纪后期,随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起,为本学科的进一步发展开辟了新领域,无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的通用引物 ITS1。
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