超敏型BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究

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百奥莱博专业生产供应超敏型BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

超敏型BCA法蛋白定量试剂盒 蛋白质研究
规格：500次
编号：BTN80816
英文名：Micro BCA Protein Assay Kit
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是在BCA法蛋白定量试剂盒(CAT#:80815-500)基础上改进的超敏蛋白定量试剂盒,尤其适合对低浓度的蛋白质溶液进行定量分析。它具有下列特点:
1.超敏感,ZD检测浓度为0.5μg/mL。
2.线性范围在20-2000μg/mL,尤其适用于低浓度的样品。
3.对大多数离子型和非离子型去污剂不敏感,但对Cu的还原剂和螯合剂敏感。
4.比Lowry法更加简单快捷,45分钟内完成测定。
5.试剂稳定,室温可以放置两年,工作液1天内有效。
6.终产物稳定,检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
7.最短可以检测双肽,所以适合于分子量较小的蛋白质,而Bradford法需要一定大小的蛋白质。
8.有常规(普通试管)和微量(96孔板)两种检测模式。
使用及效果:
先将溶液A、溶液B和溶液C按50:48:2的比例混合制备成工作液,然后在1 mL样品中加入1 mL工作液(对96孔板检测,样品和工作液的使用量改为150μL),60℃放置60分钟,在562 nm检测吸光度。减去对照的光吸收值后以BSA浓度为横坐标,以样品的光吸收值为纵坐标做图即得样品的蛋白质含量。
运输及保存:
常温,有效期两年(但BSA标准需要-20℃保存)。
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·超快非醇核酸沉淀剂
编号：BTN60402
英文名称：Magic Solution DNABACK
规格：30次/100次
产品简介:
本产品是我公司的一管式非醇超快DNA/RNA沉淀剂,其主要特点是:
1.超快,只需要离心2分钟即可,不需要低温长时间放置,也不需要长时间离心。
2.回收效果一般在80-90%,比经典的醇沉淀法更高。
3.既可用于DNA,也可用于RNA。
4.用途广范,包括去盐、去蛋白、PCR片段纯化、体外转录RNA纯化、核酸浓缩等。
5.只需加入核酸溶液1/10体积的沉淀液(溶液A),所以处理量比经典的醇沉淀法更大,尤其适合于浓缩核酸。
使用及效果:
核酸溶液中加入1/10体积的溶液A,混匀后室温放置2分钟后13000 g离心2-5分钟,小心弃上清后加1 mL溶液B,吹打混匀,离心2分钟,弃上清即得回收的核酸。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

·绿如蓝核酸染料(UV型)
编号：BTN70303
英文名称：DNAGREEN(UV)
规格：0.5mL/1.5mL
产品简介:
目前替代EB的SYBR系列核酸染料虽然毒性比EB低,灵敏度比EB高,但由于稳定性差(怕光、怕水、怕热),使得染色的重复性远不如EB。此外,用SYBR系列染料处理的核酸条带很容易模糊和扭曲,所以它们在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是具有EB所有优点的无毒核酸染料,其特点如下:
1.低毒,其有效成分未发现对人体有害、未被列入有毒有害品,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.灵敏,灵敏度与EB相当。
3.稳定,稳定性与EB相当。
4.条带稳定均匀,不会发生SYBR染 料常见的核酸条带模糊和扭曲现象。
5.使用方法多样,跟EB一样,既可以加入熔化的胶中,也可以电泳后染色。
6.跟各种常用的TAE、TEB、SuperBuffer等兼容,不需要任何额外的仪器设备或UV光源。
7.既可用于DNA,也可以用于RNA；既可用于琼脂糖电泳,也可用于PAGE。
8.在核酸浓度较高时还可以在日光下直接观察到染色的条带(需要黑色背景)。
使用及效果:
将3-10 μL本产品加入到100 mL融化的琼脂糖凝胶中倒胶,其余电泳操作同常规操作,电泳后310 nm UV下观察照相。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。


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·单细胞全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100938
英文名称：Single Cell WGA Kit
规格：30次
产品简介:
本产品是用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒。它是整合单细胞裂解液和全基因组扩增试剂盒而成。本产品有如下优点:
1.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
2.可以扩增单个细胞的基因组达上万倍。
3.具有全基因组扩增的所有特点,包括高产量和高保真性。
4.可使用各种来源的样品,包括全血、干血、发根、口腔粘膜刮液、培养细胞、真菌、病毒等。
5.产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片端PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异,微卫星差异、SNP、STR)等。
使用及效果:
在含单个细胞(或数个细胞)的溶液中(总体积5 μL,不足5 μL的用水补足)加入5 μL的裂解液A,65℃ 10分钟。再加入5 μL的溶液B(约1 ng-50 ng)和10μL的WGA mix和0.5 μL phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。


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·人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶
编号：BTN130634
英文名称：APE 1
规格：1000U
产品简介:
人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶 APE1(Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I),也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5" 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1还具有弱的 DNA 3" 二酯酶、3" 到 5" 外切酶和 RNase H 活性。除 DNA 修复活性外,APE 1 还能通过一种氧化还原机制,体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。作为这个功能的一部分,APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela 细胞AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb和ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:103 。
2.碱洗脱
3.碱解旋
4.改良切刻翻译
反应条件:
1X Buffer [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 总反应体系中,37℃ 条件下 1 小时,能切割 20 pmol 含一个单独 AP 位点*的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 20pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.05 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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