无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒现货供应

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北京百奥莱博专业生产供应无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒现货供应，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
规格：20次/50次
编号：YBP042
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心，除去内毒素，然后离心吸附柱内的玻璃纤维素膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，ZH低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。
产品特点：
• 离心吸附柱内玻璃纤维素膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好，克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
• 独有的去蛋白液配方，可以GX去除核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列和HB101也可以轻松去除，有效防止了质粒被核酸酶降解。
• 独特内毒素清除配方，清除内毒素效果一般小于<0.1 EU/μg。
• 快速、方便，不使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
• 获得的质粒产量高、纯度好，可直接用于转染、酶切、转化、PCR、体外转录和测序等各种分子生物学实验。
适用范围：
用于小规模无内毒素质粒制备( M i n iPreparations)。
产品储存：
• 首次使用请将试剂盒所带的全部R Nase A加入溶液P1(终浓度100μg/ml)置于4°C保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有微量RNA残留，在溶液P1中补加RNase A即可。
• 环境温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或析出沉淀，在37°C水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量泡沫。
• 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时旋紧盖子。
无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒现货供应正在火爆，除此之外，为您推荐下别产品：

·Turbo Script逆转录DY链cDNA合成试剂盒
编号：YBP096
规格：25次
产品介绍：
Turbo Script逆转录DY链cDNA合成试剂盒能够从微量的poly(A)mRNA或总RNA中GX率的合成DY链cDNA，试剂盒所采的高质量Turbo RT 逆转录酶，是一种经基因工程改造得来的莫罗尼鼠白血病病毒逆转录酶(Moloney Murine Leukemia Virus，M-MLV逆转录酶)，即在野生型M-MLV逆转录酶的氨基酸序列上引进了两个突变位点，其中一个点突变(D524N)去除了核糖核酸酶H(一种专用于切割DNA与RNA杂交链上RNA分子的酶)活性，另一个点突变(Q84A)增加了该酶与模板-引物的亲和力，从而增强了逆转录酶的活性和持续合成能力。
同野生型的M-MLV 逆转录酶和缺失RNase H的 M-MLV 逆转录酶相比，Turbo RT 逆转录酶合成的DY链cDNA量更多，更长，可逆转录得到高产量的DY链cDNA。
注意事项：
• 从总RNA中分离出poly(A)RNA并不是必须的，但是如果先分离出poly(A)RNA可以提高产量和纯度。
• RNA 样品要避免基因组DNA 污染。
• 使用Oligo(dT)18引物一般不需要优化，但是使用Hexamer引物需要优化Hexamer和RNA的比例。提高Hexamer/R NA的比例可以提高较短cDNA(约500bp)产量，降低Hexamer/RNA的比例可以产出较长的片段。
• 对于G C 含量丰富或者二级结构复杂的mRNA模板可以提高反应温度到45°C来帮助逆转录反应延长。
• cDNA 产物应置于-20°C保存。
产品储存：
储存在-70°C，如经常使用，储存在-20°C。为减少对产品稳定性的影响，可尽量避免多次冻融或存于温度变化较大的地方。


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·PST介质(30微米, 疏水)
编号：YBP180
规格：5ml/50ml/250ml/500ml
产品介绍：
聚苯乙烯层析介质(PST)是利用苯乙烯和二乙烯苯经过交联聚合而成的多孔微球，具有粒径均一、比表面积高的优点，平均粒径在20-150 μm之间可控。能在较低的操作压力下大幅度提高层析柱效，适合作为低压层析介质，用于天然产物及生物大分子的分离纯化，还可用于GX催化剂载体及GX吸附剂。

·RNAmisi micRNA SYBR Green qPCR SuperMix
编号：YBP162
规格：100次×20μl
产品介绍：
RNAmisi micRNA SYBR Green qPCR SuperMix 是一种采SYBR Green I荧光嵌合法进行micRNA荧光定量检测的试剂盒。
RNAmisi micRNA Green qPCR SuperMix试剂中包含结合有特异性抗体的热启动 DNA聚合酶、SYBR GreenI荧光染料、dNTP以及PCR增强剂和稳定剂。SuperMix混合试剂的浓度为2×，使用时只需加入模板、引物及水，使其工作浓度为1×，即可进行micRNA荧光定量PCR反应。该试剂盒须与RNAmisi micRNA 逆转录DY链cDNA合成试剂盒配套使用。
产品特点：
• 使用结合有特异性抗体的热启动酶，能够高灵敏度、高特异性进行miRNA的检测和定量。
• SYBR GreenI染料是一种直接与双链DNA结合的荧光染料。SuperMix中的SYBR GreenI染料荧光信号强，检测灵敏度高，可以检测出低至10拷贝的目的基因以及1 pg的模板DNA或RNA，适合溶解曲线分析。
• 试剂组成中提供的ROX Reference Dye可以调整PCR加样误差所引起的管与管之间的差异。
• 可从一个cDNA 合成反应中快速、简单定量多种miRNAs，减少了误差并节省了珍贵的样本。
• 可从同一个cDNA 合成反应中定量miRNA和mR NA，并同时检测到内参基因或其他目标mRNAs
Forward Primer设计原则：
• 从microRNA数据库中查到所需要检测的成熟miRNA的序列，先将序列中的U替换成T，然后遵循引物设计的一般原则及试剂盒中提供的micRNA Reverse primer的Tm设计micRNA检测的Forward Primer。
• 试剂盒中提供的micRNA Reverse primer的Tm 值为6 5 ° C 左右，设计的Forward Primer的Tm值也需要尽量保证在65°C左右。
• 如果根据所需检测的micR NA的序列设计的引物Tm值不太合适，可以选择在5"端增加(Tm值过低时) 几个G或C碱基或去掉(Tm值过高时) 几个碱基；或者是在3"端增加1或几个A碱基。不可以去掉3"端的A碱基。
产品储存：
• 客户需根据Forward Primer设计原则设计特异性PCR Forward Primer。
• PCR扩增时micRNADY链cDNA产物的加入量不要超过整个反应体系的1/10，根据所检测miRNA的丰度，为了避免非特异性扩增，需要适当的稀释micRNA为10倍或100倍。
产品储存：
-20°C避光保存一年。


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