北京dCTP 100mM Solution价格

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北京百奥莱博专业生产销售北京dCTP 100mM Solution价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

北京dCTP 100mM Solution价格
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
编号：YBP098
规格：0.25ml
产品介绍：
纯度98%以上。经检验确认，用于PCR反应时扩增良好，不含有RNase。可作为DNA聚合酶的底物使用。
产品储存：
-20°C(长期保存请置于-70°C)。
关于北京dCTP 100mM Solution价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
ARB10410 人可溶性粘附分子sCD26 定量分析 Human soluble  cell adhesion molecule 26,scd26 ELISA KIT
ARB11637 人淋巴毒素α(LTA)检测服务 Human lymphotoxinα,lta ELISA KIT
BTN131045 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 OTG
BOC-L-天冬氨酸 Antifoam OED60K 13726-67-5
J0310            兔抗鸡IgY(H+L)抗血清              
4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷 L-Prolinol 6160-78-7
ARB11435 人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)Elisa定量检测 Human heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
溴化锂 PVPP 85017-82-9
10191-18-1 BES  N,N-双(2-)-3-氨基乙磺酸
CYB167043 羊抗BSA

SP葡聚糖凝胶C-50 L-Ornithine HCL 61374-06-9
ARB10596 人血小板衍生生长因子(PDGF)Elisa分析 Human platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
维生素A N-Boc-S-Trityl-L-cysteine 68-26-8
16009-13-5 氯化血红素 Chlorohemin
ARB12970 小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)Elisa方法检测 Mouse troponin i,tn-i ELISA KIT
F030825 BIOTIN标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*BIOTIN
托普霉素 D-Mannosamine HC1 32986-56-4
PY04-087  FBP溶液  1ml/支×10支  每支添加于100ml改良Skirrow琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
3-硝基苯甲醛 Trimethylamine hydrochloride 99-61-6
ARB10904 人抗鼠抗体(HAMA)含量测试 Human antimous antibody,hama ELISA 
谷丙转氨酶 SDS 9000-86-6
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·Turbo Script逆转录DY链cDNA合成试剂盒
编号：YBP096
规格：25次
产品介绍：
Turbo Script逆转录DY链cDNA合成试剂盒能够从微量的poly(A)mRNA或总RNA中GX率的合成DY链cDNA，试剂盒所采的高质量Turbo RT 逆转录酶，是一种经基因工程改造得来的莫罗尼鼠白血病病毒逆转录酶(Moloney Murine Leukemia Virus，M-MLV逆转录酶)，即在野生型M-MLV逆转录酶的氨基酸序列上引进了两个突变位点，其中一个点突变(D524N)去除了核糖核酸酶H(一种专用于切割DNA与RNA杂交链上RNA分子的酶)活性，另一个点突变(Q84A)增加了该酶与模板-引物的亲和力，从而增强了逆转录酶的活性和持续合成能力。
同野生型的M-MLV 逆转录酶和缺失RNase H的 M-MLV 逆转录酶相比，Turbo RT 逆转录酶合成的DY链cDNA量更多，更长，可逆转录得到高产量的DY链cDNA。
注意事项：
• 从总RNA中分离出poly(A)RNA并不是必须的，但是如果先分离出poly(A)RNA可以提高产量和纯度。
• RNA 样品要避免基因组DNA 污染。
• 使用Oligo(dT)18引物一般不需要优化，但是使用Hexamer引物需要优化Hexamer和RNA的比例。提高Hexamer/R NA的比例可以提高较短cDNA(约500bp)产量，降低Hexamer/RNA的比例可以产出较长的片段。
• 对于G C 含量丰富或者二级结构复杂的mRNA模板可以提高反应温度到45°C来帮助逆转录反应延长。
• cDNA 产物应置于-20°C保存。
产品储存：
储存在-70°C，如经常使用，储存在-20°C。为减少对产品稳定性的影响，可尽量避免多次冻融或存于温度变化较大的地方。


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·PST介质(30微米, 疏水)
编号：YBP180
规格：5ml/50ml/250ml/500ml
产品介绍：
聚苯乙烯层析介质(PST)是利用苯乙烯和二乙烯苯经过交联聚合而成的多孔微球，具有粒径均一、比表面积高的优点，平均粒径在20-150 μm之间可控。能在较低的操作压力下大幅度提高层析柱效，适合作为低压层析介质，用于天然产物及生物大分子的分离纯化，还可用于GX催化剂载体及GX吸附剂。

·中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
编号：YBP019
规格：20次/50次
产品介绍：
聚苯乙烯层析介质(PST)是利用苯乙烯和二乙烯苯经过交联聚合而成的多孔微球，具有粒径均一、比表面积高的优点，平均粒径在20-150 μm之间可控。能在较低的操作压力下大幅度提高层析柱效，适合作为低压层析介质，用于天然产物及生物大分子的分离纯化，还可用于GX催化剂载体及GX吸附剂。

·EASYspin细菌超纯RNA快速取试剂盒
编号：YBP079
规格：20次/50次
本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
适用范围：
适用于从细菌样品中提取无基因组DNA污染的总RNA。
储存事项：
1.所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。
2.不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：
独特的裂解液RLTplus2迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，基因组DNA在高离序盐条件下结合到基因组DNA清除柱上，未结合的总RNA然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内玻璃纤维膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， ZH低盐的RNase free H20将纯净的RNA从玻璃纤维膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内玻璃纤维膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在45分钟内完成。
4.基因组DNA清除柱可以有效的消除基因组DNA的污染。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
注意事项
1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到12,000 rpm的传统台式离心机。
2.需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器（可选），研钵。
3.裂解液RLTplus 2和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
提示：
DY次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量无水乙醇!
操作前在裂解液RLTplus2中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLTplus2 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液现用现配。配好的RLTplus2 4℃可放置一个月。
提取细菌RNA需先配制加了溶菌酶或者lysostaphin的TE(10 mM Tris-HCl， 1 mM EDTA)，TE中已加入溶菌酶或者lysostaphin，浓度为1mg/ml。
1.离心收集1-2ml菌液(108-109细胞)到一个1.5ml离心管, 尽可能去除上清，注意残留的上清不能超过20μl/每使用100μl TE(见下面步骤2)。
2.根据细胞的种类和数量，充分重悬细胞在100μl(5x108细胞)/ 200μl(5x108-7.5x108细胞) TE中(10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA)，TE中已加入溶菌酶或者lysostaphin,浓度为1mg/ml,或者直接用TE重悬后，用干净枪头挑取少许溶菌酶加入。
3.室温(15-25℃)温育5分钟/溶菌酶,或者37℃温育15分钟/ lysostaphin,破解细胞壁。每2分钟涡旋振荡10秒帮助破壁。
注意各种细菌破壁的难易程度不一样,一般革兰氏阴性菌使用上面的条件就足够了,甚至可能省略该步骤,但是某些阳性难破壁需要提高溶菌酶浓度或者使用lysostaphin, 玻璃珠机械破壁,蛋白酶K消化或者联合使用等方法, 需要根据用户自己的具体情况调节酶的工作浓度和温育温度、时间和选择正确的方法。
4.加入350μl（如果上面使用100μl TE/酶）或者700μl（如果上面使用200μl TE/酶）裂解液RLTplus，吹打混匀后用手剧烈振荡20秒，充分裂解。
一般加入裂解液后充分涡旋吹打后应该见不到明显团块或者不溶物,极少数情况下如果有明显团块或者不溶物可以将裂解物13，000rpm离心3分钟,沉淀不能裂解的碎片或者不溶物, 将裂解物上清全部转到一个新离心管再进行下一步。
5.所有裂解物上清转移至一个基因组DNA清除柱中（清除柱放入收集管中），12,000rpm离心30~60秒，收集滤液。
6.较精确估计所收集的滤液体积，按450μl 滤液加入250μl无水乙醇的比例加入无水乙醇，此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。将混合物(每次小于700μl，多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）12,000 rpm离心60秒，弃掉废液。
7.向吸附柱RA中加500μl 去蛋白液RW1，室温放置30秒，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。
8.向吸附柱RA中加入500μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl漂洗液RW,重复一遍。
9.将吸附柱RA放回空收集管中，12,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇YZ下游反应。
10.取出吸附柱RA，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl RNase free water（事先在 70-90℃水浴中加热效果更好）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。
11.如果预期RNA产量>30μg,加30-50μl RNase free water重复步骤7, 合并两次洗脱液,或者使用DY次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。
洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。

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