产品库
登录
首页 找仪器 社区 百科 新品 供应商 品牌 应用 资料 仪企号 展会 标准 求购 招中标

6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺

产品信息


  • 供应商：上海经科化学科技有限公司 


    服务热线：400-0199-638 


    QQ:472482400(上海经科）


    微信号：shjkchem 


    活动：消费积分可换充值卡！


    本试剂(6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺)
    仅供科研实验使用,不得用于其他用途！
     

    简介：
    货 号：LC1-V-9366
    名   称：6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺
    别   名：VX-702 Free Base
    C A S ：745833-23-2
    分子量    ：404.32
    分子式：C19H12F4N4O2
    纯   度：HPLC/TLC:>99%
    说   明：Storage: Store at or below -20 ºC. Solubility: Soluble in DMSO. Disposal: A.
    文   献    ：VX-702 is a second-generation, orally active mitogen-activated protein kinase (MAPK) p38 inhibitor. It is being tested for the potential treatment of inflammation, rheumatoid arthritis and cardiovascular diseases. Ding, C. "Drug evaluation: VX-702, a MAP kinase inhibitor for rheumatoid arthritis and acute coronary syndrome." Curr. Opin. Investig. Drugs 7: 1020-1025 (2006).p38 MAPK increases thromboxane levels by activating phospholipase A2, thus catalyzing the formation of arachidonic acid. VX-702 inhibited activation of p38 MAPK by thrombin, SFLLRN, AYPGKF and U46619 in platelets. Kuliopulos, A., et al. "Effect of selective inhibition of the p38 MAP kinase pathway on platelet aggregation." Thromb. Haemost. 92: 1387-1393 (2004).VX-702 showed modest clinical efficacy and transient suppression of biomarkers of inflammation in patients with rheumatoid arthritis. Damjanov, N., et al. "Efficacy, pharmacodynamics, and safety of VX-702, a novel p38 MAPK inhibitor, in rheumatoid arthritis: results of two randomized, double-blind, placebo-controlled clinical studies." Arthritis Rheum. 60: 1232-1241 (2009).
     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
    • 信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海经科化学科技有限公司），内容包括 （6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于 （6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！
    供应商产品推荐
      您可能感兴趣的产品