用途:血液体液:EDTA、肝素、柠檬酸钠抗凝方法保存的新鲜或冷冻血样,未加抗凝剂的血样和干血,唾液,流质体,以及其他液体样本等。
性能: - 裂解力强:提取量高,直接以样品裂解液为模板进行PCR,并适用于石蜡包埋组织。
- 灵敏度高:适用于低剂量DNA,所需样品量少,叶片可少至1mm2,其他样品1-3mg即可。
(如PDP:转基因植物抗性筛选后即可进行PCR鉴定,不需等转基因材料生长至足够量;后续只培养经鉴定为阳性的材料即可。从而实现:1.快——大幅缩短等待时间,克服植株漫长生长周期给科研工作造成的延缓问题;2.省——提前筛选,降低后期培养植株的盲目性,大幅减少工作量,并节省相关费用。)
- 功能强大:针对模板中杂质含量高等情况,优化PCR Mix,增强抗干扰力,确保PCRGX进行;PCR Mix灵敏度高、兼容性强、特异性强;扩增片段可达7kb。
- 简单快速:DNA提取步骤仅需15分钟,无需DNA纯化(无需去除蛋白、RNA或次生代谢产物);PCR产物可直接上样,或于4°C保存备用。
- 无需离心:离心步骤可省略。
- 针对性强:每种试剂盒分别针对不同类样品。
- 安全无毒:整个试剂盒无毒无害,美国认证。
- 稳定性强:样品裂解液可长期保存,持续使用。
关于直接PCR问:需要多少样品?答:这是一类非常强大和敏感的试剂盒,所以样品量少,效果反而好。您必须确保添加了样品,但不要多,以免影响到您的PCR反应。
问:样品没有完全水解,怎么办?答:本试剂盒不需要样品全部水解。由于本试剂盒的GX性,部分水解释放出来的样品DNA已足够用于PCR反应了。只使用上清液,避免任何未水解的组织。
问:很少或没有PCR产物,什么原因?答:Ⅰ.一般原因和解决方法:
A.确保做PCR时没有漏掉或少加某个组分 B.增加PCR循环次数
C.尝SY不同的PCR退火温度和延长时间 D.PCR引物可能没设计好
Ⅱ.特殊原因和解决办法:
如果试了Ⅰ中的方法,结果仍不满意,说明您的PCR非常特殊。建议用创英另一款产品——优化PCR预混液(PR1234)进行扩增。使用PR1234,一般没有不成功的。
如果再不成功,必须考虑重新设计PCR引物或重新设计PCR实验。
ZH,我们可根据您的具体情况,专门定制适合您的直接PCR试剂盒与技术方案。
问:出现多条PCR条带,怎么办?答:调整PCR退火温度;或者PCR引物可能有问题。
问:阴性对照显示PCR产物或假阳性结果带,什么原因?答:试剂或样品被污染了;PCR未在ZJ条件下进行。
温馨提示:不可用于临床ZL。
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