考马斯亮蓝染色液(常规法) 考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)

 
产品介绍：
 考马斯亮蓝染色法能在单条电泳带中最小检出约0.1μg的蛋白质。通常可以根据所需要
的敏感度来选择是使用考马斯亮蓝染色或是银染色。
使用说明：
1） 戴上手套避免将手指印留在电泳胶上，将胶移入一个小的盛有少量考马斯亮蓝
（20ml已经足够）的容器中（小心不要将胶撕破）。或将玻璃板连同凝胶浸在染料中轻轻
振荡直至凝胶脱落；
2） 对于0.75mm的凝胶，可在摇床上缓慢震荡5-10min，对于1.5mm的凝胶，则需
10-20min，在染色和胶色过程中要用盖子或封口膜密闭容器口；
3） 弃去染液，将凝胶在水中漂洗数次。戴手套以避免将双手染色；
4） 加入考马斯亮蓝脱色液（约50ml），清晰的条带很快会显现出来，大部分凝胶脱色
需要1h,使用过的脱色液则可用水冲洗掉。为了脱色完全，需数次更换脱色液并震荡过夜。
注意事项：
1） 染色和脱色一般用最短的时间已足够。但如果染色过夜将需要更长的时间脱色，如
果脱色后染色显得并不彻底，可以对凝胶重新进行染色。
2） 对于低丙烯酰胺浓度较脆的凝胶，可以用一张What-man3M的滤纸贴在玻璃板上
的凝胶上，将其转移至染色容器内，然后将滤纸与凝胶一块揭下来，并将凝胶从滤约上冲洗
至染色容器内。
目录编号 产品名称 包装单位 保存条件
ZD307 -01 考马斯亮蓝染色液 250ml 室温密封
ZD308 -01 考马斯亮蓝染色脱色液 500ml 室温密封� 
本产品仅供科研使用.请勿用于医药、临床ZL、食品及化妆品等用途。
北京庄盟国际生物基因科技有限公司
Beijing Zoman Biotechnology Co.,Ltd.
Order: 010-62617225 
Technical: 010-62979301 
Email: zomanbio@126.com 
3） 高浓度的SDS会干扰考马斯亮蓝的染色。
4） 不均匀的染色可能是因为染料没有完全穿透凝胶，也许是加入染料的量不足，或者
是振荡的不够充分。
5） 非特异性的考马斯亮蓝染色主要是由于未溶解的染料的沉积而成，应将染料溶液过
滤后再用。
6） 染料易被阳性电荷离子基团所吸引（如Lys,Arg）,因此碱性蛋白质染色较深，一些
酸性蛋白质则不易检测到。
7） 如果考马斯亮蓝染色的敏感度不够，凝胶可经漂洗后再进行银染色，可以参考银染
的具体步骤。
8） 染色和脱色可用同一个容器。用清洁剂或有机溶剂，如甲醉或乙醇沾湿的纸或纱
布，既右将容器中的染色擦尽

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