培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之ZY无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
CAD40大孔吸附树脂 500g 瓶
CAPS 3-(环己胺)-1-丙磺酸 100g 瓶
瑞氏染液 100ml 瓶
Fludarabine 氟达拉宾 25mg 瓶
High Oxidized LDL 高氧化型低密度脂蛋白 4mg 瓶
Martin Broth Modified 改良马丁培养基 250g 瓶
D N A M arker
兔抗羊IgG（免疫血清） 5ml 支
AP标记抗体稀释液 10ml 瓶
96孔血凝板V型（有机玻璃） 96孔 块
Crystal violet 结晶紫 25g 瓶
Specnuezhenide 特女贞苷 152-95-4 20mg
Madecassoside 羟基积雪草苷 34540-22-2 20mg
Epibetulinic acid 表白桦脂酸 38736-77-5 20mg
Bavachinin 补骨脂二氢黄酮甲 19879-30-2 20mg
Linoleic acid 亚油酸 60-33-3 0.2ml10X， pH 7。4） with Phenol Red
Lyso-PAF C-16 （10 mg） 1-O-hexadecyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Lyso-PAF C-16
Lignoceric Ceramide （5 mg） N-[（1S，2R，3E）-2-hydroxy-1-（hydroxymethyl）-3-heptadecen-1-yl]-tetracosanamide； N-tetracosanolysphingosine； Lignoceric Ceramide
Resorufin Assay Reagent （500 ul） Resorufin Assay Reagent
JMJ Formaldehyde Detector （150 mg） JMJ Formaldehyde Detector
Parthenolide （50 mg） 2，3，6，7，7aS，8，10aS，10bR-octahydro-1aR，5-dimethyl-8-methylene-（4E）-oxireno[9，10]cyclodeca[1，2-b]furan-9（1aH）-one； Parthenolide
MAGL Assay Buffer （10X） （1 ea） MAGL Assay Buffer （10X）
U-73122 （1 mg） 1-[6-[[（17。beta。）-3-methoxyestra-1，3，5（10）-trien-17-yl]amino]hexyl]-1H-pyrrole-2，5-dione； U-73122
PPHP （10 mg） 5-phenyl-4E-pentenyl-1-hydroperoxide； PPHP
2-Imino-4-methyleridine （acetate） （5 mg） 3，4，5，6-tetrahydro-4-methyl-2-pyridinamine， acetate； 2-Imino-4-methyleridine （acetate）
SIN-1 Chloride （100 mg） 5-amino-3-（4-morpholinyl）-1，2，3-oxadiazolium chloride； 3-Morpholino-sydno
nimine|Linsidomine； SIN-1 Chloride
13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4 （100 ug） 9，15-dioxo-11。alpha。-hydroxy-prostan-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 13，14-dh-15-k PGE1-d4； 13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4
Palmitoyl Ethanolamide-d4 （500 ug） N-（2-hydroxyethyl-1，1’，2，2’-d4）-hexadecanamide； PEA-hydroxyethyl-1，1，2，2-d4|Palmidrol-d4； Palmitoyl Ethanolamide-d4
PtdIns-（3，4，5）-P3 （1-stearoyl， 2-docosahexaenoyl） （sodium salt） （100 ug） 1-（1-octadecanoyl）-2R-（5Z，8Z，11Z，14Z）-eicosatetraenoylphosphatidyl）inositol-3，4，5-triphosphate， tetrasodium salt； PtdIns-（3，4，5）-P3 （1-stearoyl， 2-docosahexaenoyl） （sodium salt）
JWH 073 N-（1，1-dimethylethyl） isomer （10 mg） （1-（tert-butyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone； JWH 073 N-（1，1-dimethylethyl） isomer
人喉癌上皮细胞；Hep-2价格JWH 081 3-methoxynaphthyl isomer （1 mg） （3-methoxynaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 081 3-methoxynaphthyl isomer
3-Fluoroamphetamine （hydrochloride） （50 mg） 3-fluoro-α-methyl-benzeneethanamine， monohydrochloride； 3-FA； 3-Fluoroamphetamine （hydrochloride）
10（E），12（Z）-Co
njugated Linoleic Acid （50 mg） 10E，12Z-octadecadienoic acid； 10E，12Z-CLA； 10（E），12（Z）-Co
njugated Linoleic Acid
R-Palmitoyl-（2-methyl） Ethanolamide （5 mg） N-（2R-hydroxypropyl）-hexadecanamide； RP-2ME； R-Palmitoyl-（2-methyl） Ethanolamide
人喉癌上皮细胞；Hep-2价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
