4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。
550/630NM M83183 100微克
3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸 Thioflavine S BR，470/570NM M83184 25克
3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸钠盐 β-Naphthol Violet AR，99% M83185 100克
3-(环己氨基)-1-丙磺酸钠盐 VC 显色剂，80% M83186 500克
哌嗪-N,N-双（2-乙磺酸） Sodium ascorbate IND，98% M83187 5克
哌嗪-N，N-双（2-乙磺酸钠） β-carotene IND M83188 250毫克
哌嗪-N,N-双（2-羟基乙磺酸） D-Biotin IND M83189 5毫克
哌嗪-N，N-双（2-羟基乙磺酸）钠盐 NHS-Biotin FMP M83190 25毫克
N-（2-乙酰氨基）-2-氨基乙烷磺酸 VA IND M83191 100毫克
N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸 Vitamin A palmitate IND M83192 1克
N-(2-乙酰氨基)-亚氨基二乙酸二钠盐 Vitamin A acetate IND M83193 1克
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 PGA 色固 M83194 1克
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 VD2 IND M83195 5克
N-三（羟甲基）甲基甘氨酸 VD3 IND M83196 1克
3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸 VK1 显色剂 M83197 5克
3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸 VK3 显色剂 M83198 1克
2-(环己胺)乙磺酸 VPP 高纯 M83199 5克
2-(N啉)乙磺酸 VE 显色剂 M83200 1克
2-(N-啉)乙磺酸钠盐 VE 显色剂 M83201 5克
3-(N-啡啉)丙磺酸 Vitamin E acetate 高纯，67% M83202 50毫克
3-(N-啉)丙磺酸钠盐 VB1 BS M83203 250毫克
3-(N)-2-羟基丙磺酸 VB2 FMP，90% M83204 5克
3-(N-啉)-2-羟基丙磺酸钠盐 FMN-Na 超纯，98% M83205 25克
N-三（羟甲基）甲基-2-氨基乙磺酸 FMN-Na ACS，98% M83206 5克
N-三（羟甲基）甲基-2-氨基乙磺酸钠盐 VB3 BS M83207 25克
IgG 0.2ml
Anti-CD44v7 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD44V7抗体IgG 0.2ml
Anti-CD45(LCA)/FITC 荧光素标记CD45(白细胞共同抗原)抗体 0.2ml
Anti-CD45/RBITC 红色荧光素罗丹明标记CD45抗体 IgG 0.2ml
Anti-CD45RO/FITC 荧光素标记CD45RO抗体IgG 0.2ml
Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)IgG 0.2ml
Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CA125/Biotin 生物素标记兔抗人CA125抗原抗体IgG 0.2ml
Anti-CD48/SLAMF2/FITC 荧光素标记CD48抗体IgG 0.2ml
Anti-CD44/PE 荧光素PE标记CD44抗体IgG 0.2ml
Anti-CD45/PE 荧光素PE标记兔抗人、小鼠CD45抗体IgG 0.2ml
Anti-CD133/Biotin 生物素化造血干细胞抗原CD133抗体 0.2ml
Anti-CD55/DAF/FITC 荧光素标记衰变加速因子CD55抗体IgG 0.2ml
Anti-CD56/FITC 荧光素标记CD56抗体IgG 0.2ml
Anti-CD56/NCAM1/FITC 荧光素标记神经细胞粘附分子1抗体IgG 0.2ml
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格Anti-CD57/FITC 荧光素标记抗CD57抗体IgG 0.2ml
Anti-CD58/LFA-3/FITC 荧光素标记淋巴细胞功能相关抗原-3抗体IgG 0.2ml
Anti-CD59/FITC 荧光素标记反应性溶血膜YZ蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD62L/FITC 荧光素标记L选择素抗体IgG 0.2ml
Anti-CD63/MLA1 /FITC 荧光素标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD63/MLA1 /RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD66a/Cea-1/CEACAM1/FITC 荧光素标记癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体IgG 0.2ml
Anti-CD67/CEAcam8/FITC 荧光素标记整合素样癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体IgG 0.2ml
Anti-CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgG 0.2ml
Anti-CEA/Biotin 生物素化癌胚抗原抗体IgG 0.2ml
Anti-CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgG 0.2ml
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
