生物素标记 dUTP 溶液50μL使用说明书_详细资料

产品信息

生物素标记 dUTP 溶液50μL使用说明书注意事项：

1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。

2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

生物素标记 dUTP 溶液50μL使用说明书操作说明：

1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。

2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。

3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。

4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。

5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。

6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。

生物素标记 dUTP 溶液50μL使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。

蔗糖磷酸化酶 Lysing Enzymes BR，300U/mg M82177 25克

醛缩酶 Xylanase 精制级，2000U/mg M82178 100克

α-甘油磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶 ASO BR，300U/mg M82179 1克

酸性磷酸酶 Alcohol dehydrogenase BR，1000u/mg，Type V M82180 5克

肠激酶 Driselase BR，2000-6000U /mg，Type VI M82181 25克

亮氨酸氨基肽酶 XOD 高层析纯，12ku/mg；液体 M82182 100克

植酸酶 SOD BR，150u/mg，Type I M82183 500克

单宁酶 Thrombin BR，30u/mg M82184 5毫克

蔗糖酶 Taq DNA Polymerase BR，400u/mg，粉末 M82185 5毫克

葡萄糖脱氢酶 Hot Taq DNA Polymerase 层析纯，200NADu/mg，液体 M82186 25毫克

干酪素 Hotstart Taq DNA Polymerase 高层析纯，360NADu/mg，液体 M82187 25毫克

干酪素钠 Taq plus DNA Polymerase BR,500-800u/mg,酵母,液体 M82188 25毫升

肝素锂 Pfu DNA Polymerase BR,200u/mg,兔肌,粉末 M82189 100毫升

蛋白A SP6 RNA Polymerase BR,150u/mg，粉末，微生物 M82190 500毫升

胶原蛋白 T3 RNA Polymerase BR，100-300u/mg，液体，兔肌 M82191 25克

牛血清白蛋白 T7 RNA Polymerase BR，2万u/g M82192 100克

牛血清白蛋白标准溶液 T4 DNA Polymerase BR，3000u/g M82193 1公斤

牛血清白蛋白(第五组份) T7 DNA Polymerase BR，破壁率90% M82194 5克

鸡蛋清白蛋白 T4 RNA Ligase BR M82195 25克

人血清白蛋白(组份五) T4 DNA Ligase 层析纯，30u/mg M82196 100克

卵白素（鸡蛋） TDT PCR级，600u/ml M82197 25克

链亲和素 RAPD Primer 超纯，75% M82198 100克

甲基白蛋白 Random primers BR，40u/ul M82199 500克

猪血红蛋白 β-Dextranase BR,4000BAEEu/mg,大豆 M82200 1克

纤维蛋白（人血） 5′-NT BR,1000BAEEu/mg,橹豆 M82201 5克

人血纤维蛋白原 X-GlcA 高纯，6000U/mg；80% M82202 25克

牛血纤维蛋白原 BCIG BR，100U/mg M82203

细胞活化肽78   48T

OLAb(Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody) ELISA KIT 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体   48T

ASMA(Mouse Anti-Smooth Muscle Antibody) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗体   48T

M30(Mouse Embryonic Stem MESPU30) ELISA Kit 小鼠胚胎干细胞系MESPU30   48T

NF-κB p65(Mouse nuclear factor-κB p65) ELISA Kit 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽   48T

GP- II b III a/CD41+CD61(Mouse platelet membrane glycoprotein II b III a) ELISA Kit 小鼠血小板膜糖生物素标记 dUTP 溶液50μL使用说明书蛋白ⅡbⅢa   48T

FFA(Mouse free fatty acids) ELISA Kit 小鼠游离脂肪酸   48T

TSP-1(Mouse thrombospondin 1) ELISA Kit 小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1   48T

ON(Mouse osteonectin) ELISA Kit 小鼠骨粘连蛋白   48T

FA(Mouse Folic acid) ELISA Kit 小鼠叶酸   48T

histon-H2b(Mouse histon-H2b) ELISA Kit 小鼠组蛋白H2b   48T

VCAM-1/CD106(Mouse Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA Kit 小鼠血管内皮细胞粘附分子1   48T

GR(Mouse glucocorticoid receptor) ELISA Kit 小鼠糖皮质类固醇受体   48T

LHRH(Mouse Luteinizing Hormone-Releasing Hormone) ELISA Kit 小鼠黄体生成素释放激素   48T

NGB(Mouse Neuroglobin) ELISA Kit 小鼠脑红蛋白   48T

8-iso-PG(Mouse 8-iso prostaglandin) ELISA Kit 小鼠8异前列腺素   48T

IFI16/p16(Mouse interferon-inducible protein 16) ELISA Kit 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16   48T

SDF-1a/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1a) ELISA Kit 小鼠基质细胞衍生因子1a   48T

VEGF(Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor) ELISA Kit 小鼠血管内皮细胞生长因子   48T

GMP-140(Mouse alpha-granular membrane protein) ELISA Kit 小鼠血浆α颗粒膜蛋白   48T

MPO(Mouse myeloperoxidase) ELISA Kit 小鼠髓过氧化物酶   48T

Gzms-B(Mouse granzymes B) ELISA Kit 小鼠颗粒酶B

生物素标记 dUTP 溶液50μL使用说明书

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

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