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石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次价格

产品信息
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次价格主要优级纯、分级纯和化学纯3种:

(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度Z高,杂质含量Z低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。

(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。

(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。

(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。

石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次价格注意事项:

1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。

2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。



石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次价格操作说明:

1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2~6h,使种子充分吸胀。

2.随机取种子100粒,沿种胚ZX线纵切为两半,将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中,备用。

3.(可选)可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min,杀死细胞,作为阴性对照。

4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液,以浸没种子为度。

5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。

6.倒出TTC染色液,用自来水冲洗2~3次,立即观察种子着染况。

(3b,22a,25R)-spirosol-5-en-3-yl 4-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-

澳洲茄胺;澳州茄胺 solasodine

麦角甾醇;麦角固醇 Ergosterol

灵芝酸D Ganoderic acid D

灵芝酸A GANODERIC ACID A

灵芝烯酸D Ganoderenic acid D

灵芝酸G Ganoderic acid G

灵芝酸F Ganoderic acid E

赤芝酸LM1;赤芝酸N Lucidenic acid LM1;Lucidenic acid N

赤芝酸C Lucidenic acid C

赤芝酸E Lucidenic acid E

赤芝酸L 

赤芝酸B Lucidenic acid B

赤芝酸A Chol-8-en-24-oic acid,7-hydroxy-4,4,14-trimethyl-3,11,15-trioxo-, (5a,7b)-

灵芝烯酸E Lanosta-8,20(22)-dien-26-oicacid, 7,12-dihydroxy-3,11,15,23-tetraoxo-, (7b,12b,20E)- (9CI)

脱乙酰灵芝酸F Deacetyl ganoderic acid F

赤芝酸D Lucidenic acid D

23S-羟基-11,15-二氧灵芝酸DM 23S-hydroxyl-11,15-dioxo-ganoderic acid DM

钩吻素子 7,20(2H,19H)-Cyclovobasan, 1,2,18,19-tetradehydro-3,17-epoxy-, (3R,7alpha,20alpha)-

钩吻素己 

钩吻素甲;钩吻碱 Gelsemine

没食子酸 Gallic acid

大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 2-Anthracenecarboxylicacid, 8-b-D-glucopyranosyl-9,10-dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-,calcium salt (1:1)

大黄酚-8-O-葡萄糖苷 Chrysophanol 8-O-beta-D-glucoside

大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 1,6-Dihydroxy-3-methyl-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-9,10-anthraquinone

林泽兰内酯B 

林泽兰内酯C Eupalinilide C

林泽兰内酯D 

鸡屎藤苷 Paederoside

鸡屎藤苷甲酯 Paederosidic acid methyl ester

鸡屎藤苷酸 Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-

大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒  96T

OJ/IleRS(Human anti-OJ-antibody) ELISA Kit  人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体 大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒  96T

ACA/CENP(Human Anticentromere Antibody) ELISA Kit  人抗着丝点抗体 大鼠凋亡相关因子配体(FASL) ELISA试剂盒   96T

MYOG(Human myogenin) ELISA Kit  人肌细胞生成素 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒  96T

ASP(Human antibody to group A streptococcal polysaccharide) ELISA Kit  人A组链球菌菌壁多糖抗体 大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒   96T

APCR(Human activated protein C resistance) ELISA Kit  人活化蛋白C抵抗素 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒  96T

Ext-N(Human N-terminal extein) ELISA Kit  人N端外显肽 大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次价格1/CCL11)ELISA试剂盒   96T

SC(Human secretory component) ELISA Kit  人分泌成分 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒  96T

ADP(Human Adenosine diphosphate) ELISA Kit  人二磷酸腺苷 大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒  96T

PG(Human Proteoglycan) ELISA Kit  人蛋白聚糖 大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒   96T

PYD(Human Pyridinoline) ELISA Kit  人吡啶酚 大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析体(sEPCR)ELISA试剂盒  96T

5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid) ELISA Kit  人5羟基吲哚乙酸 大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒  96T

12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) ELISA Kit  人12羟二十烷四烯酸 大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒  96T

Hyp(Human hydroxyproline) ELISA Kit  人羟脯氨酸 大鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒   96T

NO(Human nitric oxide) ELISA Kit  人一氧化氮 大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒  96T

ENA-78/CXCL5(Human Epithelial neutrophil activating peptide 78) ELISA Kit  人上皮中性粒细胞活化肽78 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂

石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次价格

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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