2,4'-滴滴涕说明书

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o,p′-DDT

分 子 量：354.4900

CAS编号：789-02-6

分子式：C14H9Cl5

别  名：2-邻氯苯基-2-对氯苯基-1,1,1-三氯乙烷，邻,对'-滴滴涕

2,4'-滴滴涕--(o,p′-DDT )的详细信息

一)2,4'-滴滴涕说明书对照品

是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。

二)标准品

标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究ZX代理的作为一种衡量标准。

三)内标物

能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质，就叫做内标物。

对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

标准物质的特性分为五大类：

1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。



高端化学,固相合成, 4-羟基-3-碘-5-硝基苄腈

高端化学,固相合成, 2-甲基-3-乙酰氧基苯甲酸

高端化学,固相合成, (3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯

高端化学,固相合成, 2-氯-6-羟基吡啶

高端化学,固相合成, 2-甲硫基苯硼酸

高端化学,固相合成, 三(2-吡啶基甲基)胺

高端化学,固相合成, 铌酸铵草酸盐水合物

高端化学,固相合成, 3-吡啶甲酸酐

高端化学,合成试剂, 4-氯-1-茚满酮

高端化学,固相合成, 3-碘咔唑

高端化学,合成试剂, 4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛

高端化学,合成试剂, L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐

高端化学,固相合成, N-苄氧羰基-4-氨基环己醇

高端化学,合成试剂, (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦

高端化学,固相合成, 3-溴苄脒盐酸盐

高端化学,合成试剂, 盐酸奥昔布宁

高端化学,固相合成, α-甲基-γ-丁内酯

高端化学,合成试剂, 乙酸香茅酯

2,4'-滴滴涕说明书小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA Kit

小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA Kit

小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit

小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC) ELISA Kit

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA Kit

小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA Kit

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA Kit

2,4'-滴滴涕说明书标准品和对照品概述：

药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。

2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。