林泽兰内酯C说明书

林泽兰内酯C说明书

Eupalinilide C

分 子 量：376.1500

分子式：C20H24O7

林泽兰内酯C--(Eupalinilide C)的详细信息

【性状】白色结晶，旋光度-7.0° (氯仿)，可溶于氯仿、乙酸乙酯、DMSO等溶剂，不溶于水。

【提取来源】菊科植物林泽兰 Eupatorium lindlYSanum

【药理性质】具有一定KJ、活性。

【主要用途】用于含量测定/鉴定/药理实验等。

【贮藏方法】2-8°C，避光保存。

包装方法：

质检信息：

一)林泽兰内酯C说明书对照品

是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。

二)标准品

标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究ZX代理的作为一种衡量标准。

三)内标物

能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质，就叫做内标物。

对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

标准物质的特性分为五大类：

1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。

2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。

4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。

5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。



高端化学,有机金属试剂, 2-溴-5-甲氧基苯酚

高端化学,有机金属试剂, 5-溴-2-甲氧基苯胺

高端化学,有机金属试剂, 2-氨基-4-氯-5-硝基苯酚

高端化学,有机金属试剂, 2-氯-5-氨基苯酚

高端化学,有机金属试剂, 4-氯-5-碘嘧啶

高端化学,有机金属试剂, 3-甲氧基羰基苯磺酰氯

高端化学,有机金属试剂, 2-氨基-5-氯苯甲酸

高端化学,有机金属试剂, 6-庚炔醇

高端化学,有机金属试剂, 2,5-二氢吡咯盐酸盐

高端化学,有机金属试剂, 2,3,4-三氯苯胺

高端化学,有机金属试剂, 4-氨基丁醛缩二乙醇

高端化学,有机金属试剂, 2-氨基-1,3-苯二酚盐酸盐

高端化学,有机金属试剂, 3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛

高端化学,有机金属试剂, 磷酸伯安喹

高端化学,有机金属试剂, 吡啶-4-甲脒盐酸盐

高端化学,有机金属试剂, 2-甲氧基-3-甲基吡嗪

高端化学,特殊合成, 1,2-十六烷二醇

高端化学,特殊合成, 1,2-己二醇

林泽兰内酯C说明书2,5-二溴-3-  四硫富瓦烯  1-吡咯烷-1-环己烯

膦酰基乙酸甲酯二乙酯  1-吡咯烷-1-环己烯  溴

(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基  溴  足球烯

3-基苯乙酯  足球烯  罗勒烯

TRYPTONE SOYA YEAST EXTRACT AGAR  胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂

Alkaline Bile Salt A  碱性胆盐琼脂

NA  甘露醇卵黄多粘菌素琼脂

NA  马铃薯葡萄糖琼脂

林泽兰内酯C说明书标准品和对照品概述：

药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。

2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。