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玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片

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玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片客户提供

●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)

●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)

●详细的背景资料:来源、特点、类型等

我们提供

基因组RNA/DNA提取、实验报告

质量保证

高纯度RNA/DNA、完整性

交货期

3-5个工作日

玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片注意事项:

1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。

2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。

玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片详细介绍:



玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片技术优势:

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并Z大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。

玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片主要优级纯、分级纯和化学纯3种:

(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度Z高,杂质含量Z低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。

(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。

(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。

(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。

玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片注意事项

1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。

2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。

3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。

4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。

5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。

6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

细菌蛋白胨 250g 用于制备0.1%蛋白胨水,用于空肠弯曲菌的预增菌

Peptone Bacteriological

布氏肉汤添加剂 2ml*5 每支加入225ml布氏肉汤中

Brucella Broth Additive

蜡样芽孢杆菌检验培养基

改良V-P培养基 250g 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验

V-P Medium,Modified

胰酪胨大豆羊血琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌的溶血测试验

Trypticase Soy Sheep Blood Agar base

酪蛋白琼脂 250g 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验

Casein Agar

酚红葡萄糖肉汤 250g 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)

Phenol Red Dextrose Broth

硝酸盐肉汤 250g 用于蜡样芽孢杆菌硝酸盐还原试验(SN标准)

Nitrate Broth

木糖-明胶培养基 250g 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验

Xylose - gelatin medium

Contains 1 Ig-like C2-type (immunoglobulin-like) domain.

Contains 1 Ig-like V-type (immunoglobulin-like) domain.

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: O95727.2

CRTAM蛋白与调节细胞极性有关。细胞极性(cell polarity)的调控对于控制细胞的形态发生非常关键,并且这一过程在很多生物学功能中发挥着重要的作用,包括细胞分裂、分化、迁移等基础过程以及器官发生中的复杂行为等。细胞蛋白的空间结构排列是细胞极性形成的基础。抗原呈递细胞(antigen-presenting cell,APC)诱导T细胞的激活,而这会导致免疫突触(immunological synapse,IS)的形成、T细胞受体(TCR)接触信号衔接平台的组装、细胞支架的重组以及第二信使的产生等。 

英文名称  Anti-CD1A 

中文名称  T淋巴细胞CD1抗体 

别    名  CD 1a; CD1; CD1a; CD1A; CD1A Antigen; CD1A antigen, a polypeptide; CD1a molecule; CD1A_HUMAN; cluster of differentiation 1 A; Cortical thymocyte antigen CD1A; differentiation antigen CD1 alpha 3; Epidermal dendritic cell marker CD1a; FCB 6; FCB6; HTA 1; HTA1; hTa1 thymocyte antigen; OTTHUMP00000018907; R 4; R4 antibody T 6; T Cell Surface Antigen Leu 6; T Cell Surface Antigen T6; T cell surface antigen T6/Leu 6; T Cell Surface Glycoprotein CD1A; T-cell surface antigen T6/Leu-6; T-cell surface glycoprotein CD1a; T6 antibody Thymocyte Antigen CD1A. 

浓    度  1mg/1ml 

规 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg 

抗体来源  Rabbit  

克隆类型  polyclonal 

交叉反应  Mouse, Rat   

产品类型  一抗    

玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次图片研究领域  细胞生物 免疫学 淋巴细胞 t-淋巴细胞  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 34kDa 

性    状  Lyophilized or Liquid 

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CD1A 

亚    型  IgG 







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