细胞程序性坏死诱导试剂盒图片

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保存条件：
      4℃保存，一年有效。
注意事项：
      在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
      胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 贴壁细胞的消化：
a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。
如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
​产品特点:
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体，包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
7、 蛋白酶YZ剂YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ剂配方优化。蛋白酶YZ剂混合物包含6种独立的蛋白酶YZ剂；每一种YZ剂可特异性YZ某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以YZ几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA，与金属螯和层析等兼容。
2

3-氨-4-醛吡啶盐酸盐 927891-97-2

5-氨尿嘧啶 932-52-5

1-(4-甲氧苯甲酰) 94747-49-6

2,4,5-三氟苯腈 98349-22-5

4-(叔丁氧羰氨)吡啶 98400-69-2

3,4-二羟-2'-氯苯酮 99-40-1

离子交换树酯 9049-11-0

6-溴-2-吡啶盐酸盐 914947-26-5

4-联苯异酸盐 92-95-5

2-萘 939-27-5

957062-52-1

3,4-二氯甲苯 95－75－0

4-氯-2-甲磺酰嘧啶 97229-11-3

4-甲氧吡啶甲 90151-10-3

2-氯-N- 932-32-1

R(-)-3-溴-2--1-丙醇 93381-28-3

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