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青霉素 G 钠盐溶液10mL售后服务

产品信息
青霉素 G 钠盐溶液10mL售后服务公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

柱式DNA提取系列产品

2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)

3 5分钟超快DNA电泳液

4 一步式质粒DNA提取系列产品

5 “绿如蓝”DNA染料

6 固相RNase清除剂

青霉素 G 钠盐溶液10mL售后服务的详细介绍:



青霉素 G 钠盐溶液10mL售后服务实验步骤:

1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。

2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。

青霉素 G 钠盐溶液10mL售后服务操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。

2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。

3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。

10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。

MICB Protein Human 重组人 MICB 蛋白 (His & Fc 标签)

metaP1 Protein Human 重组人 metaP1 蛋白 (Fc 标签)

MERTK Protein Human 重组人 MERTK / Mer 蛋白 (His & Fc 标签)

CSF1R Protein Human 重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白

CSF1R Protein Human 重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & Fc 标签)

MCAM Protein Human 重组人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 标签)

LTA4H Protein Human 重组人 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 (His 标签)

LEP Protein Human 重组人 Leptin 蛋白

LEPR Protein Human 重组人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 蛋白 (His & Fc 标签)

LCN2 Protein Human 重组人 LCN2 / NGAL 蛋白 (His 标签)

LAYN Protein Human 重组人 Layilin / LAYN 蛋白 (His 标签)

LAYN Protein Human 重组人 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签)

LXN Protein Human 重组人 Latexin / LXN / TCI 蛋白 (His 标签)

LXN Protein Human 重组人 Latexin / LXN / TCI 蛋白 (Fc 标签)

KLK13 Protein Human 重组人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白

Cantibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 

important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

产品介绍 CDC2 is a member of the CDC25 family of phosphatases. CDC2 is required for progression from G1 to the S phase of the cell cycle. It activates the cyclin-dependent kinase CDC2 by removing two phosphate groups. CDC2 is specifically degraded in response to DNA damage, which prevents cells with chromosomal abnormalities from progressing through cell division. CDC2 is an oncogene, although its exact role in oncogenesis has not been demonstrated. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq].

Function : Tyrosine protein phosphatase which functions as a dosage-dependent inducer of mitotic progression. Directly dephosphorylates CDK1 and stimulates its kinase activity. Also dephosphorylates CDK2 in complex with cyclin E, in vitro.

Subunit : Interacts with CCNB1/cyclin B1. Interacts with YWHAE/14-3-3 epsilon when phosphorylated. Interacts with CUL1 specifically when CUL1 is neddylated and active. Interacts with BTRC/BTRCP1 and 青霉素 G 钠盐溶液10mL售后服务FBXW11/BTRCP2. Interactions with CUL1, BTRC and FBXW11 are enhanced upon DNA damage. Interacts with PIM1. Interacts with CHEK2; mediates CDC2 phosphorylation and degradation in response to infrared-induced DNA damages.

Post-translational modifications : Phosphorylated by CHEK1 on Ser-76, Ser-124, Ser-178, Ser-279, Ser-293 and Thr-507 during checkpoint mediated cell cycle arrest. Also phosphorylated by CHEK2 




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