牛津琼脂（OXA）平板（9cm）图片实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤CJ：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
产品名称：
牛津琼脂（OXA）平板（9cm）图片英文名称： Oxford Agar ba
se
产品规格： 10个/包
产品用途：用于单增李氏菌的选择性分离
牛津琼脂（OXA）平板（9cm）图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有YZ作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
牛津琼脂（OXA）平板（9cm）图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
EDTA FREE ACLD 乙二胺四乙酸 Amresco 500g
EGTA 乙二醇－双－（2－氨基乙基）四乙酸 Amresco 5g
EGTA 乙二醇－双－（2－氨基乙基）四乙酸 Amresco 10g
Ethidium Brmide 溴化乙锭 Amresco 100mg
Ethidium Brmide 溴化乙锭 Amresco 1g
EB染色液 Solarbio 5ml
Eosin Y 伊红Y(醇溶) 进口分装 10g
Eosin Y 伊红Y（水溶） Amresco 10g
EDAC 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐 进口分装 25g
NN'Dicyclohexylcarbodie?N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC) 国产 25g
Fluorescein Sodium Salt荧光素钠 sigma 50g
Formamide,Deio
nized 去离子甲酰胺 Amresco 100mL
Formamide 甲酰胺 Amresco 100ml
弗氏不完全佐剂（含说明） From Sigma F5506 10ml
弗氏完全佐剂（附详细说明） From Sigma F5881 10ml
similarity). Tyr-27-phosphorylated form is located both in the cytoplasm and plasma membrane. CAV1-mediated Ser-23-phosphorylated form locates to the plasma membrane. Ser-36-phosphorylated form resides in intracellular compartments.
Function : May act as a scaffolding protein within caveolarmembranes. Interacts directly with G-protein alpha subunits and canfunctionally regulate their activity. Acts as an accessory proteinin conjunction with CAV1 in targeting to lipid rafts and drivingcaveolae formation. The Ser-36 phosphorylated form has a role inmodulating mitosis in endothelial cells. Positive regulator ofcellular mitogenesis of the MAPK signaling pathway. Required forthe insulin-stimulated nuclear translocation and activation ofMAPK1 and STAT3, and the subsequent regulation of cell cycleprogression (By similarity).
Subunit : Monomer or homodimer. Interacts with CAV1; theinteraction forms a stable heterooligomeric complex that isrequired for targeting to lipid rafts and for caveolae formation.Tyrosine phosphorylated forms do not form heterooligomers with theTyr-19-phosphorylated form existing as a monomer or dimer, and theTyr-27-form as a monomer only. Interacts (tyrosine phosphorylatedform) with the SH2 domain-containing proteins, RASA1, NCK1 and SRC.Interacts (tyrosine phosphorylated form) with INSR, the interaction(Tyr-27-phosphorylated form) is increased on insulin stimulation.Interacts (Tyr-19 phosphorylated form) with MAPK1 (phosphorylatedform); the interaction, promoted by insulin, leads to nuclearlocation and MAPK1 activation. Interacts with STAT3; theinteraction is increased on insulin-牛津琼脂（OXA）平板（9cm）图片nduced tyrosinephosphorylation leading to STAT activation (By similarity).
Subcellular Location : Nucleus. Cytoplasm. Golgi apparatusmembrane; Peripheral membrane protein. Cell membrane; Peripheralmembrane protein. Membrane, caveola; Peripheral membrane protein.Note=Potential hairpin-like structure in the membrane. Membraneprotein of caveolae. Tyr-19-
