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苯酚 YY级苯酚 cp15药典标准 资质齐全

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YY级苯酚 cp15药典标准 资质齐全

有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入中,可以看到钠不与发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。

苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多,这是因为羟基有给电子效应,使苯环, 电子云 ,密度增加, 值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位,这是羟基等给电子基团的共性, 酚羟基上的取代,酚羟基上的, 氢原子 ,可以被含碳基团取代,生成醚或酯 
氧化还原反应 , 苯酚在空气中久置会变为粉红色,是因为生成了, 苯醌 ,苯酚的氧化产物一般是对苯醌,这个反应也可以用Br2作氧化剂

 

偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显着减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

YY级苯酚 cp15药典标准 资质齐全

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