两箱药品稳定性试验箱用途_详细资料

产品信息

两箱药品稳定性试验箱用途：

设备用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准，适用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构特点：

◆药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304板，具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点；

◆样品架可根据需要调节上下的位置；

◆采用的门封条和保温材料令整机性能更优越；

◆合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到更高均匀性；

◆药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能；

控制器：

采用液晶程序控制器，相对温湿度性能准确的设定显示，分辨率达到0.1℃/1%RH。

符合标准：

药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。

技术参数：

名称	药品稳定性试验箱		综合药品稳定性试验箱
型号	LHH-150SD LHH-150SDP	LHH-250SD LHH-250SDP	LHH-150GSD LHH-150GSP	LHH-250GSD LHH-250GSP
控温范围	0～65℃
温度波动	±0.5℃
控湿范围	±1.0℃
湿度波动	40～95%RH
湿度偏差	±5%RH
光照强度	--－		0-6000LX可调
zui大功率（W）	1800	2400	1900	2500
容积（L）	150	250	150	250
内部尺寸（mm）W×D×H	480×410×780	580×500×850	480×410×780	580×500×850
外形尺寸（mm）W×D×H	620×640×1620	720×730×1690	620×640×1620	720×730×1690
搁板（标配）	3块
温湿控制方式	平衡调温调湿方式
制冷系统	原装进口全封闭压缩机EMBRACO
湿度传感器	原装进口电容式湿度传感器VAISALA
控制器	SD可程式液晶控制器 / SDP可程式触摸屏控制器
数据打印	嵌入式打印机
测试点	40℃75%RH、 25℃60%RH
偏差报警	温湿度上下限偏差报警
二重保护	独立超温保护系统
工作环境温度	＋5～35℃
内胆材质	304镜面不锈钢两箱药品稳定性试验箱用途
外壳材质	钢板喷塑
水箱	外置水箱
电源	AC 220V±10% 50HZ
安全装置	压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
备注	带P型系列标配无纸记录仪可根据客户要求订制：容积500L、800L、1000L，交货期：20个工作日

※性能参数测试在空载条件下，无强磁、无震动，环境温度20℃，环境湿度50%RH。

校核控温精度

5.1 用0.1℃分度水银温度计（或分辨度0.1℃数字式测温计）放入产品工作室内；

温度计水银感温头应处于工作室有效空间的几何ZX

5.2 在产品控温范围内任选一点，设定SV控温值，当PV测量值等于设定值时，再恒温（1～2）小时左右（根据产品规格不同而恒温时间有长短），观察水银温度计的实际测得温度值与控温仪显示的测量值PV之差应小于或等于±0.5℃。

技术性能指标

1、温度范围： 0～60℃ 2、湿度范围：40%～95%RH

3、温度浮动：±0.5℃； 4、湿度浮动：±3%RH

5、温度偏差：±1℃； 6、湿度偏差：±5%RH

7、电源：220V±10% 50Hz

产品的维护及注意事项

1、设备在搬运时，倾角不得大于45度，以免制冷系统损坏。

2、设备搬运放置到位后，应静放1～2天再开机，以利制冷系统能正常工作并延长寿命。

3、设备必须和接地良好的电源插座相连接！

4、设备放置平衡

5、当箱内温度在露点以下时，开箱后湿度探头易积水汽，使湿度显示99.9%，这时须把箱内加温，烘干湿度探头。在湿度显示为99.8%以下时，方可使用。

6、影响湿度的因素

a、箱体内积水，需擦干箱内积水。

b、环境温度：适当设定P值。

7、对设备的维修应由资质人员进行，在维修前应与我公司售后服务ZX确认。

信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海东麓仪器设备有限公司），内容包括（两箱药品稳定性试验箱用途）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于（两箱药品稳定性试验箱用途）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！

供应商产品推荐

您可能感兴趣的产品