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48T/96t 脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子ELISA试剂盒

产品信息
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中文名:脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子(SFPQ)ELISA试剂盒

规格:48t/96t

保存:2~8℃

有效期:6个月

样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。

检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。








脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子ELISA试剂盒 常见问题以及解决方法:

1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;

2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;

3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;

4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;

5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;

6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;

7、严格按照说明书操作。









操作步骤:

1. 取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。

2. 取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。

3. 空白微孔中加入50μl的样品,空白对照加入50μl的蒸馏水;

4. 在样品孔中加入10μl的生物素;(不含空白对照孔,切忌:生物素只加样品孔!)

5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液;(不含空白对照孔)

6. 将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时;(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)

7. 充分清洗酶标板3-5次,保持各孔有充足的水压;(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释)

8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干;

9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl;(不含空白对照孔)

10. 20-25℃下避光反应15分钟;

11.各孔加入50μl终止液,终止反应;







脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子ELISA试剂盒 技术原理:

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。











试剂盒组成:

封板膜:2片(48)/2片(96)

说明书:1份

密封袋:1个

标准品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存

样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存





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