48T/96t A组链球菌多糖抗原(ASPAg)ELISA试剂盒

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中文名：A组链球菌多糖抗原(ASPAg)ELISA 试剂盒

规格：48t/96t

保存：2~8℃

有效期：6个月

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。

用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

运输方式：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。

检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。



A组链球菌多糖抗原(ASPAg)ELISA试剂盒 技术原理：

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。





检测试剂注意事项：

1.  此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。

2． 使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，

3． 浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。

4． 浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟

5． 若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。

6． 在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精que度，造成吸光度偏离的假像。

7． 加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。

8． 试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。





A组链球菌多糖抗原(ASPAg)ELISA试剂盒 操作流程：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，Z终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。











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