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硝酸纤维素膜 NC膜 66485 Whatman (杂交膜)Whatman Protran 0.22

产品信息
  • 硝酸纤维素膜 NC膜 (杂交膜)Whatman Protran 0.22
     
    订购信息:
    货号10401196  Protran BA-85   0.45um孔径  30cmx3m    ¥1950/卷
    货号10401396  Protran BA-83   0.2um 孔径  20cmx3m      ¥5150/卷

    100%纯硝酸纤维素膜
    Protran™硝酸纤维素(NC)膜是世界上使用最为广泛的特异性转移介质。Protran硝酸纤维素膜采用100%纯硝酸纤维素材料制成,保证不含醋酸纤维素材料,确保了ZG的结合能力。

    其它的硝酸纤维素杂交膜可能含有大量的醋酸纤维素,这会降低蛋白的结合能力。Protran杂交膜采用纯硝酸纤维素制成,具有的操作强度,兼容多种检测方法,包括同位素法,化学发光法(以luminol为基础),比色法和荧光法等。
    与PVDF膜相比,Protran硝酸纤维素膜在使用中不需要甲醇预湿步骤,这使它可以用于那些需要亲水性环境的蛋白质的转移,在转移之前,膜仅需要在水中简单润湿,然后置于转移缓冲液中,而不再需要其它预湿步骤。
    高结合力,低背景
    除了具有高结合能力以外,Protran硝酸纤维素膜本身产生的背景非常低,膜特有的表面性质保证了优异的信噪比,而同时却不需要严格的清洗条件。
    小分子蛋白的高保留率
    Protran硝酸纤维素膜有多种孔径大小可供选择,使不同的应用都可以获得ZJ的效果。0.2μm孔径的Protran BA83硝酸纤维素膜通过减少小分子“下漏”来保留分子量小于20KD的蛋白质分子。0.45μm孔径的Protran BA85硝酸纤维素膜是较大分子量样品和常规核酸研究的理想选择。0.1μm孔径的Protran BA79则用于分子量低于7kD的小分子蛋白转移。
    Protran硝酸纤维素膜的一个主要优势在于,经实验证明,结合在Protran膜上的蛋白能够保持分子识别活性长达5年。
    Protran杂交三明治组合
    由1张预切的硝酸纤维素膜和2张3MM层析杂交纸组成的三明治包装,帮您节省更多的时间。这些膜都是用于杂交的质量的NC膜——Protran BA83或者BA85。
    Protran 硝酸纤维素膜的结合能力为 80~150µg/cm2,可高压灭菌(液体冷循环)

              膜的质控方式
        膜的质控虽属 于原辅料QC职能,但由于其专业性强,一般都由小样调试人员来执行。膜入原料库后需要进行如下检验工作:    1. 查收COA    在购买时, 供应商会随产品为每个lot的膜提供一张纸质的出厂质量证书, 该证书被称为COA。如果你已经购买某一批次的膜, 而没有索取相应的证书, 如果有需要可提供批号向厂家要求补发。其实在很多行业都有厂商为自己的产品附上COA的习惯。    COA一般只提供给大客户, 对小客户是没有意义的。其内容主要是厂家在产品出厂时做过一些测试的罗列。作用可以理解为质量凭证和测试数据参考。    2. 检查物理性能    膜的物理性能主要是2个参数, 膜厚度和宽度。长度不需要检测。使用中可以关注长度上是否有断面重接现象, 断面多费料则多, 少数发生。厚度,由螺旋测微尺,选择几个测量点检测后算平均。膜生产的必测参数。主要表现为厚度不均匀影响生物原料在膜上的扩散性能,点出来的C/T线宽窄不一,另外也影响爬速。宽度,普通直尺测量。物理性能一般都不会有什么大问题。毕竟检测标准客观,易把握。没有条件执行的厂家可省略。   3. 跑水性能    样本采用含有有色食用色素的水溶液,目的是容易观测,需制作一个简易支架。    操作:注入足够溶液到下部槽内,将不同批次膜每隔1cm做一次标记(总长大于4cm)并放到倾斜支架,整个支架下端放入溶液槽,膜开始吸液,计时。记录每个标记处的通过时刻,并与对照组比较。跑板时,理论上溶液呈水平线形式上吸,观测是否有波浪倾斜或包围润湿等反常现象。   4. 点样测试    C/T线出线时间,其他试验条件相同情况下,记录和比较C/T线出现时间是否与对照有差异。    灵敏度,比较不同样本浓度情况下,T线的变化是否和对照组同。一般每批次膜取前端一段用来测试即可。由于制造过程的不均一性, 不同批号的灵敏度会有一定差异,当大批量使用时,这种差异影响是非常大的,那么就要按照灵敏度表现将不同批号的膜进行分类。在膜的STOCK中要能够轻易的分辨出来。当进入后期生产调用时,就能根据这些分类,按照订单要求取用不同批号的膜,或者用强灵敏度的原料和差灵敏度的膜来搭配。    关于膜的批内差。批内差是肯定存在的,只是差距大小的问题,依据一般的测试条件是很困难获得详细的数值,因为你不可能对每一卷膜的每一段都做详细的测试。减小膜批内差的最有效方法是不购入边缘膜带。前面说过膜的生产方式,生产出的半成品是宽幅很大的一个膜面,要通过截面裁切才能获得25mm或者20mm的宽度。那么就有中间部分,和边缘部分之分.越靠近中间部分,膜的均匀性越好,边缘部分则相对要差,就造成了批内差。一般可以通过COA获得具体位置信息,例如MILLIPORE就在切割后用字母A,B,C……来表示切出的窄膜在宽幅膜中的位置。 
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