BTN80930 微量样品核酸提取试剂盒

特别提示：包括微量样品核酸提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他非科研用途！

产品名称：微量样品核酸提取试剂盒

英文名称：Minute Amounts Of DNA-RNA Isolation Kit

产品货号：BTN80930

产品规格：50次



本产品是是专门用于从各种微量和痕量样品中提取DNA和RNA的试剂盒。



特点：

1. 核酸的回收率高，可以达到90%以上，可以跟QIAGEN的同类产品媲美。

2. 一管式操作，减少了样品污染的可能。

3. 一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。

4. 安全，不需要使用苯酚和氯fǎng等有机溶液。

5. 可以处理各种形态的样品，包括液体样品，单个或少量的细胞，微小胚胎等等。

6. 与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR 等后续反应兼容。

7. 试剂稳定，可以长期放置。



产品组成：

组分	编号	规格
溶液A	BTN80930A	15mL
溶液B	BTN80930B	20mL
溶液C	BTN80930C	50mL
RNA洗脱液	BTN71207	10mL

保存条件：常温（溶液A超过6个月的存放需要4℃保存），有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。



使用方法：

1. 将不超过0.1mL的样品转移到自备的1.5mL 旋盖塑料离心管中。

2. 加入0.3mL 溶液A，盖上盖子后振荡3-5 秒。注意溶液A 是否有结晶沉淀（一般低温放置就会产生沉淀），如果有则必须在用前37℃-65℃水浴，直到沉淀溶解并充分摇匀后方可使用。

3. 室温静置10分钟。

4. 加入0.4mL 溶液B，盖上盖子后振荡3-5 秒。

5. 15,000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。

6. 小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀（此可见沉淀含有样品中的核酸和助沉剂，所见部分主要是助沉剂。微量核酸沉淀本身太少，肉眼是看不见的）。

7. 加入1.0mL 溶液C，振荡数秒后15,000 g 室温离心5分钟。注意：将离心管放入离心机时一定要将离心面向外。

8. 小心移弃上清。注意不要触及离心面管底的核酸沉淀。

9. 短暂离心数秒。注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。

10. 小心移弃残留上清（残留的溶液C 会影响后续反应）。此时管壁（离心面方向）上将有可见的膜状沉淀。

11. 加入100 μL RNA 洗脱液，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液如果混浊或有少量不溶物是正常现象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。

12. 直接取适量样品用于PCR 或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。



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名称：柱式植物DNA提取试剂盒

货号：BTN60602

规格：50次

本试剂盒是在植物DNA提取试剂盒基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品，可以用于多种植物基因组DNA(含叶绿体和线粒体DNA)的快速提取。



产品特点：

1. 纯度高，不含污染和YZ剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、mμLtiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。

2.产率一般在3-30μg/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。

3.适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。

4. 不会发生离心柱堵塞现象。



试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。



使用方法：

注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。



1. 65℃预热柱式植物DNA提取试剂盒溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10mL塑料离心管中并放置于65℃待用。

2. 称取植物组织0.1-0.5 g左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液A的10mL塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。

3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。

4.在匀浆液中加入0.5倍体积预热的溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。(由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一截再吸取)。

5. 65℃水浴3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。

6. 加入200μl自备氯fǎng，震荡混匀10-30秒，此时溶液将呈乳白色。

7. 12000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。

8. 加入1.5倍体积的溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。

9. 12000rpm室温离心1分钟，DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。

10. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。

11. 重复上步操作一次。

12. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。

13. 将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加50-100μL DNA 洗脱液2.0，室温放置3～5分钟。

14. 12000rpm室温离心1分钟即得植物DNA溶液。

15. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次，以洗脱得到更多的DNA。

16. 直接取5-10μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。



使用效果：



图注：用本产品提取0.1g牵牛花叶片基因组DNA，60μL洗脱液洗脱，取15μL检测。泳道3和4为本产品提取效果，泳道1和2为某公司同类产品提取效果。本公司提取的牵牛花叶片基因组DNA 条带清晰，产量高。M为本公司Marker，染料为本公司绿如蓝核酸染料(BTN70909)。