特别提示:包括AMCA标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床YL及其他非科研用途!
产品名称:AMCA标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
英文名称:Immunol Fluorescence Staining Kit with AMCA-Labeled Goat Anti-Mouse IgG
产品货号:KFS048
产品规格:300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有AMCA标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体,可以用于检测小鼠来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。
AMCA(Ex/Em:350nm/450nm)是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。AMCA的荧光光谱与DAPI和Hoechst比较接近。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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名称:蛋白marker(3.3~20.1kD)
货号:BTN70102A
规格:15次
本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。
产品特点:
1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
所含成分及其分子量 | A型 | B型 | C型 | 肌球蛋白重链 | 200.0KD | | | 有 | 钙调素结合蛋白 | 130.0KD | | | 有 | 兔磷酸化酶B | 97.4KD | | 有 | 有 | 牛血清白蛋白 | 66.2KD | | 有 | 有 | 兔肌动蛋白 | 43.0KD | | 有 | 有 | 牛碳酸酐酶 | 31.0KD | | 有 | | 人生长激素 | 22.0KD | | | | 大豆胰蛋白酶YZ剂A | 20.1 KD | 有 | 有 | | 鸡蛋清溶菌酶 | 14.4KD | 有 | 有 | | 人工合成肽1 | 7,823D | 有 | | | 人工合成肽2 | 5,856D | 有 | | | 人工合成肽3 | 3,313D | 有 | | |
产品组成:
成分 | A型 | B型 | C型 | 蛋白分子量标准A型(低分子量) | 15T | - | - | 蛋白分子量标准B型(中分子量) | - | 20T | - | 蛋白分子量标准C型(高分子量) | - | - | 10T | 1×SDS-PAGE上样液 | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml | 说明书 | 1份 | 1份 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用方法:
一、干粉型的使用:
1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
2.沸水浴中加热 5分钟。
3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
二、溶液型的使用:
1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
疑难解答:
1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。

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