人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
细胞活力:代取材活力≥90
产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
培养操作步骤 1．
人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞,公司同类细胞如下:
大鼠脑胶质瘤细胞,C6-EGFP-puro细胞
大鼠脑间质细胞,DI TNC1细胞
大鼠卵巢癌细胞株 NUTU-19细胞
大鼠巨噬细胞,MC细胞
大鼠胶质瘤细胞,C6细胞
大鼠回肠细胞,IEC-18细胞,
大鼠滑膜细胞
大鼠瘤细胞IR983F细胞
大鼠瘤细胞,Y3-Ag1.2.3细胞
大鼠骨肉瘤细胞,UMR-106细胞,
大鼠骨肉瘤 VMR106细胞
大鼠骨骼肌成肌细胞,L6细胞
大鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞,
大鼠肝星形细胞,CFSC-8B细胞
大鼠肝星形细胞,CFSC-3H & 5H细胞
大鼠肝星形细胞,CFSC-2G细胞
大鼠肝细胞瘤细胞,H-4-Ⅱ-E细胞
大鼠肝细胞瘤 H4-II-E-C3细胞
大鼠肝细胞,IAR20细胞
大鼠肝细胞,BRL细胞
大鼠肝细胞,BRL大鼠Buffalo细胞
大鼠肝细胞,BRL 3A细胞
大鼠肝上皮样干细胞,WB-F344细胞
大鼠肝癌细胞（乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤） Walker-256细胞
大鼠肝癌细胞（wistar 大鼠） CBRH7919细胞
大鼠肝癌细胞,Walker-256细胞,
大鼠肝癌细胞,RH-35细胞
大鼠肝癌细胞,H4-II-E-C3细胞
大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞
大鼠肝癌细胞,CRL-1548细胞
