BD-Matrixgel 基底膜/基质胶（ZG区一级代理商）

产品描述	规格	特点	货号	目录价（RMB）	保存
BD Matrigel ™ 基质基底膜 BD Matrigel ™  Basement Membrane Matirx	5ml	标准型	356234	2023	-20度
	10ml		354234	3859	-20度
	5*10ml		356235	16509	-20度
	10ml	高浓度（HC）	354248	6045	-20度
BD Matrigel ™ 基底膜基质，无酚红 BD Matrigel ™   Matrix ， Phenol Red-free	10ml	标准型	356237	3034	-20度
	10ml	高浓度（HC）	354262	6975	-20度
BD Matrigel ™ 基质基底膜 ，低生长因子 Growth Factor Reduced （ GFR）Matrigel ™  Matrix	5ml	标准型	356230	2325	-20度
	10ml	标准型	354230	4533	-20度
BD Matrigel ™ 基质基底膜 ， GFR，无酚红 GFR Matrigel ™  Matrix Phenol Red-free  基质膜	10ml	高浓度（HC）	354263	7347	-20度
	10ml	标准型	356231	4883	-20度
人胚胎干细胞专用的 Matrigel基质 BD Matrigel™ hESC-qualified Matrix	5ml	标准型	354277	2279	-20度
细胞回收液 BDTM Cell Recovery Solution	100 ml		354253	698	-20度

                                                                                       

产品描述  Matrixgel基底膜/基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成。还包含生长因子如TGF-beta，EGF，IGF，FGF，组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下，Matrxigel聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。 Matrixgel基底膜/基质胶形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。Matrixgel能影响成鼠肝脏细胞和人乳腺上皮细胞三维培养物的基因表达。同时，Matrixgel可用作多种肿瘤细胞侵袭研究的基本支架，体内外血管新生研究必不可少的基质，以及体内动物模型移植瘤细胞生长的三维支架。Matrixgel还能支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。 本Matrixgel基底膜/基质胶为无菌制品，浓度为9-20 mg/ml，满足多种实验要求，包括：血管生成研究，肿瘤细胞迁移和细胞侵袭，体内肿瘤模型建立等。 运输与保存方法  干冰运输。 -20℃保存，有效期12个月。避免反复冻融！  产品使用 1.     Matrixgel 基底膜 / 基质胶的融化与保存 特别注意：Matrixgel对温度非常敏感，千万不可多次重复冻融。Matrixgel的分装以及凝胶前的准备过程中都必须在冰上（4℃）操作，因为温度稍微提高，都很可能出现成胶现象，从而导致基质不均匀或者影响后续的凝胶。用来盛放的试管或者分装的枪头都必须进行预冷。 a）收到产品后，如果暂时不使用，请整瓶直接放到-20℃冻存（不要放在无霜冰箱内）。 b）次使用，将整瓶Matrixgel放到4℃过夜，使其充分融解。低速漩涡使产品分布均匀后，快速置于冰上，用70%乙醇擦拭瓶盖及周围，自然晾干后。无菌环境下，用遇冷的枪头以合适的量进行小管分装。留一管放到冰上，其余的放到-20℃冻存。 2.   Matrixgel基底膜/基质胶的使用 特别注意：基质胶在22-35℃能够快速成胶。为了保证Matrixgel基质的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于3 mg/ml（Matrixgel原液的浓度因批次不同有差异）。可用无血清培养基来稀释Matrixgel，稀释后需要立即使用。 A. 薄胶制备方法 1）融化后，用预冷的枪头混匀Matrixgel基质。  2）将需要使用的培养板置于冰上，按50μL/cm2生长面积的浓度加入Matrixgel基质。  3）在37℃放置30分钟，此时平板即可使用。 B. 厚胶制备方法 1）融化后，用预冷的枪头混匀Matrixgel基质。 2）将需要使用的培养板置于冰上，将培养的细胞与Matrixgel基质混合，用遇冷的枪头使细胞悬浮均匀。按照150－200μL/cm2生长面积的浓度加入Matrixgel基质。  3）在37℃放置30分钟，此时即可加入细胞培养液。细胞也可生长在此厚胶的上层。 C ．薄层包被方法 1）融化后，用预冷的枪头混匀Matrixgel基质。 2）采用无血清培养基稀释Matrixgel基质到需要的浓度。建议根据具体的实验做个梯度实验，从而确定的包被浓度。 3）将稀释的Matrixgel基质加入需要包被的培养器皿中，包被量至少覆盖细胞的所有生长表面。室温下孵育1小时。 4）去除未凝固结合的Matrixgel基质，用无血清培养基轻轻地冲洗。此时平板即可使用。 注意：Matrixgel基底膜/基质胶包被的平板Z好当天使用，但也可根据具体应用调整。包被好的平板加入培养基后，在37℃可存放1周。 注意事项 1）Matrixgel基底膜/基质胶的充分融化至少需要4℃过夜，某些情况下，产品浓度很高，则需要更久的时间来融胶。 2）整个操作过程中，移液器，枪头以及试管都必须提前遇冷，因为 Matrixgel基底膜/基质胶在超过10℃的情况下就会开始成胶。 3）对于小管形成实验，Matrixgel基底膜/基质胶的浓度不少于10 mg/ml。 4）Matrixgel基底膜/基质胶的使用浓度不要低于3mg/ml。体内实验为了防止不充分成胶，Matrixgel基底膜/基质胶的浓度不要低于4 mg/ml。 5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

温馨提示：丁香通试剂类产品仅用于科学研究，不可用于临床诊断及药物ZL。