人十二指肠腺癌细胞,HuTu-80细胞贴壁细胞: 对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。
人十二指肠腺癌细胞,HuTu-80细胞培悬浮细胞: 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
人十二指肠腺癌细胞,HuTu-80细胞培养基的配制 | 培养基 | 品Pai | 货号 |
| D-MEM/F-12 | GIBCO | 12400024 |
| Dulbecco's Modified Eagle Medium (D-MEM), powder (high glucose) | GIBCO | 12800017 |
| F-12 Nutrient Mixture (Ham) powder | GIBCO | 21700075 |
| Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) powder | GIBCO | 12200036 |
| Leibovitz's L-15 Medium powder | GIBCO | 41300039 |
| McCOY's | | M4892 |
Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder (MEMα)
with ribonucleosides and deoxyribonucleosides | GIBCO | 11900024 |
Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder (MEMα)
without ribonucleosides and deoxyribonucleosides | GIBCO | 12000022 |
| Minimum Essential Medium (MEM) powder | GIBCO | 41500034 |
NUTRIENT MIXTURE F12 HAM KAIGHN'S
MODIFICATION (F12K) | SIGMA | N3520 |
| RPMI Medium 1640 | GIBCO | 31800022 |
| EGF | SIGMA | E9644 |
| Sodium pyruvate | SIGMA | P2256-25G |
| MEDIUM 199, WITH EARLE'S SALTS AND L-GLUTAMINE, WITHOUT SODIUM BICARBONATE. CELL CULTURE TESTED | SIGMA | M5017 |
2、 按要求添加碳酸氢钠、谷氨酸钠、HEPES等，充分搅拌使之溶解。
3、 调pH至7.2左右。
4、 加水至体积。
5、 在超净台中对溶液进行滤过CJ，分装入250 mL或500 mL玻璃瓶中，用翻帽塞塞紧瓶口。
6、 瓶口封好，4℃冰箱贮存。
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