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产品名称
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英文名称
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CAS号
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N,N,N,N-四甲基乙二胺 110-18-9 价格
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TEMED
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110-18-9
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中文名称：
N,N,N,N-四甲基乙二胺 110-18-9 价格其他中文名称： 四甲替乙二胺；四甲基乙撑二胺；N,N,N’,N’-四甲基-1,2-乙二胺；1,2-双(二甲氨基)；1,2-双(二甲基氨基)乙烷；四甲基-1,2-亚乙基二胺
英文名称： TEMED
其他英文名称： TMEDA；N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine；1,2-Di(dimethylamino)ethane
产品规格： BR，98%
包装：100毫升/500毫升
CAS号：110-18-9
C6H16N2=116.2
级别：Biothnology grade
含量：≥98.0%
密度(d204)：1.4175～1.4195
折光率(n20D)：0.7750～0.7790
性状：无色液体。微有氨气味。溶于水 和多数有机溶剂。凝固点 -55.1℃。沸点 121～122℃。闪点 18℃。易燃。低毒，半数致死量(大鼠，经口)1580mg/kg
用途：生化研究。有机合成。 交联聚合催化剂
保存：RT，避光
试剂品Pai：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包装：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别：GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
N,N,N,N-四甲基乙二胺 110-18-9 价格稳定性强、梯度性好、超越ACS标准、低水分、低蒸发残渣、广泛应用于教学、科学研究、分析测试中，是进行化学实验、材料分析和精细化学品合成所必须的，保证不同批次产品的质量稳定低紫外吸收背景。
主营业务：盒、细胞凋亡检测试剂盒、分子生物学试剂盒。
生化试剂：原装进口生化试剂、进口
试剂盒：酶联免疫试剂盒、免疫印迹试剂盒、免疫组化试剂原装生化试剂、国产生化试剂。
细胞：原装进口细胞、国产肿瘤细胞、国产正常细胞。
抗体：免疫组化、免疫荧光、流式细胞检测、免疫细胞化学。
N,N,N,N-四甲基乙二胺 110-18-9 价格特点：
1，全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2，新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
3，优：产品质量好，零投诉。
4，品Pai多：公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品Pai
5.售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
公司全程提供氨基酸类、蛋白质类、抗生素类、酶类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、色素类、维生素类、分离材料及耗材类、表面活性剂类、缓冲剂类、其他化学试剂类、培养基类试剂，全国包邮、国内均价供应。
重要检查点，由Mad2、Bub1等染色体动粒(kinetochore)蛋白构成，像“传感器”一样能感知微管与动粒结合情况和张力。纺锤体检查点阻滞细胞进入分裂后期直到所有染色体着丝点正确与微管联接,确保染色体均等分配,维持基因组稳定性。
p53靶蛋白5抗体进口/国产英文名称：TP53TG5
细胞表面糖蛋白Trop2抗体（癌标志物蛋白）进口/国产英文名称：TROP2
转录因子E3进口/国产英文名称：TFE3
20号染色体开放阅读框11抗体进口/国产英文名称：C20orf11
末端脱氧核苷酸转移酶抗体进口/国产英文名称：TdT
跨膜蛋白TMED4抗体进口/国产英文名称：TMED4
甲状腺激素受体相关蛋白3抗体进口/国产英文名称：Thrap3
味觉受体蛋白家族2亚基9抗体进口/国产英文名称：TAS2R9
肥大细胞类胰蛋白酶β2进口/国产英文名称：TPSB2
磷酸化酪氨酸激酶B抗体进口/国产英文名称：phospho-TrkB (Tyr515)
细胞粘附分子1抗体进口/国产英文名称：TSLC1
跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体进口/国产英文名称：TMEM16A
and pleiotropic involvement of the skeletal and ocular systems.
Defects in COL2A1 are the cause of spondyloepimetaphyseal dysplasia Strudwick type (SEMD-STR) [MIM:184250]. A bone disease characterized by disproportionate short stature from birth, with a very short trunk and shortened limbs, and skeletal abnormalities including lordosis, scoliosis, flattened vertebrae, pectus carinatum, coxa vara, clubfoot, and abnormal epiphyses or metaphyses. A distinctive radiographic feature is irregular sclerotic changes, described as dappled in the metaphyses of the long bones.
Defects in COL2A1 are the cause of achondrogenesis type 2 (ACG2) [MIM:200610]; also known as achondrogenesis-hypochondrogenesis type II. ACG2 is a disease characterized by the absence of ossification in the vertebral column, sacrum and pubic bones.
Defects in COL2A1 are the cause of Legg-Calve-Perthes disease (LCPD) [MIM:150600]; also known as Legg-Perthes disease or Perthes disease. LCPD is characterized by loss of circulation to the femoral head, resulting in avascular necrosis in a growing child. Clinical pictures of the disease vary, depending on the phase of disease progression through ischemia, revascularization, fracture and collapse, and repair and remodeling of the bone.
N,N,N,N-四甲基乙二胺 110-18-9 价格Defects in COL2A1 are the cause of Kniest dysplasia (KD) [MIM:156550]; also known as Kniest syndrome or metatropic dwarfism type II. KD is a moderately severe chondrodysplasia phenotype that results from mutations in the COL2A1 gene. Characteristics of the disorder include a short trunk and extremities, mid-face hypoplasia, cleft palate, myopia, retinal detachment, and hearing loss.
Defects in COL2A1 are a cause of primary avascular
