SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性。
与其他分子标记相比,SNP 在人基因组中稳定,而且发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。
★SNP服务类型:
1.对已知SNP位点进行测序检测;
2.外显子测序法找寻未知SNP位点;
3.全基因测序法找寻未知SNP位点。
★SNP服务流程:

★SNP服务承诺:
我们将提供合成引物信息,测序峰图,SNP统计结果(可选)及完整的实验报告等信息。
★客户需提供位点信息:
目的SNP位点名称及相关基因参考序列,基因的来源,丰度等信息
★客户提供样品要求:
基因组DNA或-80度保存的血液和组织。
基因组DNA,浓度大于10 ng/ul,总量大于5 ug。血液,大于2ml;组织,大于500mg。
★客户须知:
1) 由于样品的个体差异,我们不能保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
2) DNA序列中,有时会有G、A、C、T的连续结构、G/C rich等复杂的立体结构出现,此部分有可能无法测序或出现套峰。因此,我们不保证所有测序反应都获得较好的测序结果。
1.已知SNP位点检测服务
部分SNP 位点可以影响基因的功能,从而导致生物性状改变或致病。有些SNP虽然不影响表型,但是可根据它与影响表型的SNP的连锁关系进行关联分析。对已知SNP位点进行测序检测的技术,广泛应用在对不同群体SNP遗传多样性分析,或在临床上对已知致病基因的遗传病进行基因诊断。
★服务周期:
| 服务项目 | 服务周期 |
| 基因组DNA提取 | 2个工作日 |
| 引物合成 | 3个工作日 |
| 预实验 | 3个工作日 |
| 目的序列扩增及测序 | 10个工作日 |
| SNP分析和实验报告撰写 | 3个工作日 |
以上服务周期只针对100个样品以下,特殊样品(目的序列风度低,核酸含量少或目的序列较长的样本等)或大量样品正常实验样品除外
2.外显子测序法找寻未知SNP服务
对疾病的候选基因进行测序,可发现新的SNP,为研究疾病与候选基因的相关性奠定基础。外显子是基因的一部分,包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列远比进行全基因组测序更简便、经济;与常用的人类基因组测序相比,外显子测序在检测基因变异方面,表现出很高的灵敏度。
★服务价格:
| 服务项目 | 服务价格 | 备注 |
| 基因组DNA提取 | 35元/样品 | 根据实际项目金额而定 |
| 引物合成 | 1.5元/碱基 | |
| 预实验费用 | 400元/对引物 | 3个样品,非高GC含量 |
| | 600元/对引物 | 3个样品,高 GC,且含量小于80% |
| 目的序列扩增及纯化、单向测序 | 80~150元/ PCR+测序 | 非高GC含量 |
| 200~300元/ PCR+测序 | 高GC,且GC含量在70%以内 |
| SNP位点分析 | 1000元 | 可选 |
★服务周期:
| 服务项目 | 服务周期 |
| 基因组DNA提取 | 2个工作日 |
| 引物合成 | 3个工作日 |
| 预实验 | 5个工作日 |
| 目的序列扩增及测序 | 15个工作日 |
| SNP分析和实验报告撰写 | 4个工作日 |
以上服务周期只针对100个样品以下,特殊样品(目的序列风度低,核酸含量少或目的序列较长的样本等)或大量样品正常实验样品除外。
3.全基因测序法找寻未知SNP服务
位于基因调节区,内含子和基因间区的SNP可能会影响到基因的表达水平,从而影响蛋白质的产量和与此相关的性状。因此,在全基因范围内进行新的SNP位点搜寻是很有必要的。
★服务价格:
| 服务项目 | 服务价格 | 备注 |
| 基因组DNA提取 | 35元/样品 | 根据实际项目金额而定 |
| 引物合成 | 1.5元/碱基 | |
| 目的序列扩增及纯化、单向测序 | 450元/800 bp | 非高GC含量 |
| 65元/800 bp | 高GC,且含量在80%以内 |
| 拼接和SNP位点分析 | 2500元 | 可选 |
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★服务周期:
| 服务项目 | 服务周期 |
| 基因组DNA提取 | 2个工作日 |
| 引物合成 | 3个工作日 |
| 目的序列扩增及测序 | 30个工作日 |
| SNP分析和实验报告撰写 | 5个工作日 |
以上服务周期只针对100个样品以下,特殊样品(目的序列风度低,核酸含量少或目的序列较长的样本等)或大量样品正常实验样品除外。
有需要实验的老师请联系 印磊
手 机:17610828357
Q Q:497335684
座 机:010-62895234
邮 箱:quling@esyan.cn
网 站:http://www.ymbio.com
资料下载:
已知SNP位点检测标准分析.pdf
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