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细胞STR鉴定

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  • 服务项目

     
    应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是一个普遍存在的突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。近年来,大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的Z有效和准确的方法之一,STR基因分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈推荐。阅微基因作为ATCC标准委员会成员,在国内率先推出了细胞STR鉴定服务并与多家研究机构、细胞ZX、生产厂商等建立长期合作关系。


    1.人类细胞20个基因座检测

    目前基因座Z多的检测服务,所选用的基因座不仅包含ATCC和JCRB细胞库中的基因座,更添加11个高度多态性位点,可方便与权威数据库进行比对,具有极高的准确性。位点如下:

     

    2.小鼠细胞检测
     

    依据美国国家标准技术研究所NIST 和ATCC 建议的9个四碱基重复位点:18-3、9-2、6-7、5-5、X-1、15-3、12-1、6-4、4-2和Jarid1。并额外添加人源位点CSF1PO和vWA,用于鉴定人鼠细胞交叉污染。

     

    3.人鼠细胞交叉污染检测
     

    国内SC技术,采用人鼠复合扩增体系检测人类细胞中的小鼠细胞污染,主要应用在干细胞研究领域。同时可以用于判断人鼠细胞混淆的情况。
     



    送样要求

     

    细胞悬液(细胞数≥106个)或基因组DNA(体积≥20μl,浓度≥50 ng/μl)
    提供结果
     

    STR分型的图谱和检测结果的书面报告。
    成功案例
     

    某肿瘤FZZX委托一株细胞鉴定是否存在交叉污染现象,我们采用20个基因座系统检测,如图所示:

    结果显示:该细胞在D6S1043、D3S1358、D13S317和TPOX基因座出现三等位基因现象,该细胞株为人类细胞的混合物,该细胞中存在人类细胞交叉污染,且可能是两种不同来源细胞互相污染。

    技术优势
     

    高度丰富信息:同时分析多个STR基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。

    高度灵敏:可以检测0.1 ng DNA(约15个二倍体基因组),微量样本即可满足需求,并且可以检测到早期污染。

     

    高通量和系统化平台:采用自动化分析系统可大量检测及数据分析,结果更加准确、客观。
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