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RNA/DNA纯化试剂盒(RNA/DNA Purification Kit)

产品信息
    1. 将PCR, RT-PCR, invitrogen transcription 反应液移到1.5ml的塑料试管中。
    2. 在试管内加入5倍体积的Buffer A并充分混匀。
    3. 将混合液加入分离柱中。然后在2500rpm条件下离心2分钟。倒去液体。
    4. 在12000rpm条件下,离心1分钟。完全甩干结合膜。
    5. 在分离柱内加入0.75ml的Buffer B,室温静置1分钟。
    6. 在2500rpm条件下离心2分钟。去除液体。然后在12000rpm条件下离心1分钟。
    7. 用100ml的移液枪吸出分离柱管壁和内部O环之间的酒精液体()。
    8. 空气干燥5分钟,让酒精完全挥发。
    9. 将分离柱置于一新的1.5ml收集管。加入50ml的10mM tris-HCl.
    10. 室温下静置2-3分钟。再12000rpm条件下离心1分钟。
    11. 收集洗脱液。凝胶分析纯度和含量。纯化的DNA/RNA分子可用于下一步实验。
     
     
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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