Mitochondrial ToxGlo™ Assay，100ml

Mitochondrial ToxGlo™ Assay，100ml
说明：
Mitochondrial ToxGloTM Assay ( 线粒体ToxGloTM 检测试剂盒)是一个基于细胞的检测试剂盒，采用按顺序加两次试剂的叠加检测方法来预测外源化合物对线粒体功能异常的可能影响。当细胞短暂暴露于外源化合物时，与空载体处理的对照细胞相比，细胞膜的完整性以及细胞内的ATP 水平可能会有所改变，本检测法基于差别检测与上述两个指标改变相关联的生物标志物。首先，细胞膜的完整性是通过检测与细胞坏死相关联的一个独特的蛋白酶(“死细胞蛋白酶”)的活性有无来实现的，死细胞蛋白酶的活性采用荧光肽底物(bis-AAF-R110) 来测量。bis-AAF-R110 底物不能穿透完整的细胞膜，因此在活细胞中没有信号。其次，ATP 的测定是通过加入ATP 检测试剂来进行的，该试剂能导致细胞裂解，并产生与存在的ATP 量成正比的发光信号。综合这两组数据，可以分析是线粒体功能异常还是非线粒体的细胞毒性相关的机制。哺乳动物细胞通过线粒体( 氧化磷酸化) 和非线粒体( 糖酵解)的途径产生ATP。为了得到的线粒体反应，需要优化细胞培养条件。用包含半乳糖的培养基来代替添加葡萄糖的培养基可能会增加细胞的氧消耗，并增加线粒体对毒性物质的敏感性。
特点:
• 区别起主导作用的线粒体功能异常与次级的细胞毒性事件：检测细胞样品的叠加方法，同时检测ATP 和细胞膜完整性的生物标志物，从而可在同一样品孔中将主要的线粒体功能障碍与次要的细胞毒性事件区分开来。
• 预测线粒体毒性：产生与线粒体毒性一致、并与其他引起细胞死亡的非线粒体机制区分开来的数据谱。
• 操作方便：该试剂盒采用简单的“加样- 混合- 读数”模式，在同一样品孔中评估细胞毒性。
• 快速：在1 小时内即可快速评估线粒体的潜在功能障碍。
• 性价比高：采用标准的多模块检测仪器，直接在培养着细胞的平板上进行检测。
• 灵活、易于自动化：加入试剂的量可以按比例调节，以满足各种通量的需求；该试剂盒可在96 孔板和384 孔板上实现自动化。
储存条件：将Mitochondrial Tox-GloTM Assay 各组分储存于-20℃。