乳腺癌远端复发/化疗预测相关基因表达量检测（荧光PCR法）

        乳腺癌是ZG乃至世界女性好发性的癌症，据统计ZG女性2003-2007年乳腺癌发病率为41.6/10万，局女性癌症发病的首位，合计死亡率为9.6/10万。
         对于乳腺癌患者而言，除了0期原位癌，其它都于术后进行辅助ZL，如内分泌ZL、化疗、靶向ZL等，以避免癌症的复发转移。但并不是所有女性都会获益于化疗，乳腺癌Ⅰ期患者的10年存活率有80%以上，即如果所有早期患者在手术后均给予化疗，约有85%患者可能接受过度化疗。
        乳腺癌21基因检测是检测乳腺癌组织中21个不同基因mRNA表达水平，进而计算出复发评分（Recurrence Score, RS）,根据复发评分的高低评估出早期乳腺癌患者10年远端复发转移的风险，及预测化疗获益性。对于肿瘤尚未转移至淋巴结、雌激素受体（ER）呈阳性的患者在决定是否要同时接受内分泌ZL及化疗时，除ER、PR等基本标准外，您可透过21基因检测帮助乳腺癌患者了解更多有关其肿瘤的特性，决定是否将化疗纳入ZL计划之中，能够助您更JZ地拟定ZL计划。 
        乳腺癌21基因检测是通过逆转录-实时荧光PCR反应（RT-real time PCR）检测肿瘤组织21个基因mRNA表达水平，根据算法得出复发评分RS值，从而判断出复发风险的高、中、低。RS与乳腺癌患者远端复发风险的关系：低、中、高风险组10年远端复发率分别为6.8%，14.3%，30.5%。经过实证研究发现，化疗对于低复发评分患者的帮助并不大，而高复发评分患者则有接受化疗的必要性。用于评估复发风险的21个基因包括16个癌相关基因与5个看家基因，分别是：
  


       乳腺癌的此21个基因和算法是WY被美国临床肿瘤学会ASCO和美国国立综合癌症网络NCCN所采纳使用的检测。美国自从2004年已开展商业化检测，目前已有来自超过50个国家，包括一万多名医生为十几万名患者采用此检测来制定ZL计划方案。

       本试剂盒采用逆转录荧光PCR技术，通过特异性探针水解释放荧光，检测PCR反应的进行，确定21种基因表达情况。本试剂盒同时设置内参及内控检测体系，从而排除DNA浓度、纯度不佳，或者含有PCRYZ剂及样本漏加等问题造成PCR检测失败的原因。
 
适用仪器：本试剂盒适用于Stratagene Mx3000P，Roche480，ABI7300/7500/ Stepone/Stepone plus, Biorad IQ5及其他同类荧光定量PCR检测系统。
 
仅用于体外诊断检测。仅用于科研检测。
 
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