转染试剂PolyJet™体外DNA转染试剂

美国Signagen转染试剂
货号SL100688
PolyJet™DNA体外转染试剂
PolyJet™ DNA In Vitro Transfection Reagent

产品介绍：
基于我们专有的高分子聚合物合成技术，PolyJet™体外DNA转染试剂是一种可生物降解的高分子聚合物的DNA转染试剂。它能对 HEK293, COS-7, NIH-3T3, HeLa， CHO细胞以及更广范围难转染的哺乳细胞，确保GX、可重复性的转染结果。室温下，PolyJet™ 试剂在一个非常低的浓度，能固定DNA在电泳过程中的迁移，并在5分钟之内形成转染复合物。该试剂的一个显著特征是在转染复合物内吞之后能快速完全降解掉，细胞毒性低。PolyJet™ 试剂，1.0ml，能在24孔板中足够完成600-1200次转染，或者在6孔板中足够完成300-600次转染，是用于各种常用细胞系和难以转染的哺乳动物细胞系的一个价格优惠的替代产品。


Figure 1. A Cartoon Showing Biodegradation of PolyJet™ DNA Transfection Reagent After Endocytosis of Transfection Complex

产品特点：
- 细胞内吞之后能生物降解
- 产生高滴度的病毒
- 对长DNA片段(>89kb)同样有效
- 对单个DNA片段的转染和多个DNA片段的共转染同样有效
- 产生高水平的重组蛋白
- 转染步骤简单
- 价格优惠，物美价廉

储存条件 ：
4⁰C储存。若储藏合适，产品的稳定性能保持24个月以上。

PolyJet™体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性。
 

细胞系	转染效率 (% GFP)	细胞系	转染效率 (% GFP)
McArdle 7777 Hep3D SHEP 3T3-442A COS-7 CV-1 D 407 DHD Pro.b 3LL B16-F10 BAEC BHK-21 Ca Ski CaCo2 CHO HCS-2/8 HEK-293 HeLa HLMEC H-MVEC Huh-7D12 ATT20 SK-N-SH C2C12 HepG2	65-70% 67-76% 68-71% 35% 85-90% 60% 70% 70% 80% 85% 51% 80% 88% 60% 88% 61% 86% 88% 72% 59% 72% 46% 29% 46% 72%	SAOS-2 SN56 MC3T3-E1 Primary melanocyte K562 L929 MCF-7 MDCK Neuro2A NIH 3T3 PC12 SH-SY5Y SiHa SKOV3 Huh-7 IGROV1 DF-1, Chicken Embryonic Cell 6CSFMEo WEHI 231 A549 LNCap Prim. mouse keratinocyte Prim. human skin fibroblast Prim. human pre-adipocyte Prim. mouse embry. fibroblast	58% 81% 80% 35% 38% 59% 68% 68% 86% 76% 50% 25% 60% 65% 70% 35% 50% 71% 26% 75% 75 29% 50% 32% 30%

实例说明PolyJet™体外DNA转染试剂对常见细胞系优异的转染效率。

PolyJet^™转染试剂和lipofectamine Plus转染试剂对ZG仓鼠卵巢(CHO)细胞转染效率的比较。分别使用PolyJet™ (左图)和lipofectamine Plus (右图)将HA标记的β­微管蛋白cDNA转染入ZG仓鼠卵巢细胞。异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗HA标记的抗体被用来结合HA-β­微管蛋白(绿色)，DM1a抗体被用来检测内源性的β­微管蛋白,它连接着罗丹明标记的二抗(红色)探针。上述图片是由德克萨斯州休斯顿医学院(University of Texas at Houston Medical School)的Dr. Shang Yin友情提供的。


PolyJet™试剂和一款领先产品Lipofectamine 2000对HEK293FT细胞染效率的比较。分别使用PolyJet™(左图)和Lipofectamine 2000(右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入HEK­293FT细胞。转染24小时后，通过尼康Eclipse荧光显微镜检查细胞的转染效率。


PolyJet™ 试剂和市场主导品Pai产品Lipofectamine 2000对HepG2细胞转染效率的比较。分别使用PolyJet™ (左图)和Lipofectamine 2000(右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入HepG2 细胞。转染24小时后，通过尼康Eclipse荧光显微镜检查细胞的转染效率。


PolyJet™和Fugene HD对MDCK细胞染效率的比较。分别使用PolyJet™(左图)和Fugene HD (右图)按照生产制造商的科学实验步骤将绿色荧光蛋白(GFP)DNA转导入MDCK细胞。转染48小时后，在荧光显微镜下观察GFP和DAPI染色。上面的图片是由NYU医学ZX的Ge Zhou博士友情提供的。


PolyJet™试剂和市场主导品Pai产品Lipofectamine 2000对MDCK细胞转染效率的比较。MDCK细胞是较难转染的细胞系。使用我们专有的细胞转染操作程序，PolyJet™ (左图)能高达70% GFP阳性细胞对比Lipofectamine 2000 (右图)大约 5%的阳性效率。分别使用由PolyJet™ (左图)和Lipofectamine 2000 (右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入MDCK细胞。转染36小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜检查转染效率。


PolyJet™试剂同市场主导品Pai产品之一Fugene HD对LNCap细胞转染效率的比较。分别使用PolyJet™ (左图)和Fugene HD(右图)将GFP载体(pEGFP­N3)转染入LNCap细胞。转染24小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜检查转染效率。


PolyJet™试剂对神经细胞系Neuro2A有较高的转染效率。使用PolyJet™体外DNA转染试剂将pEGFP­C1质粒转染入Neuro2A细胞。转染24小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜观察Neuro2A细胞的DIC影像(左)和荧光影像(右)。


PolyJet™ DNA体外转染试剂和Lipofectamine 2000在原代小鼠皮肤成纤维细胞上的细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP­C1 (DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时,然后用全血清培养基替代。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图。



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