Ettan 2-D DIGE 荧光差异凝胶电泳系统

 1、 Ettan DIGE 荧光差异蛋白表达分析系统用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。

2、DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。

3、不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye^TM DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。

4、常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

  仪器介绍：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等.采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病ZL以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率的技术之一，是已经经过验证并且被许多的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。