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北京填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)说明书

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)说明书
    编号:BTN120653B
    规格:5次
    英文名:Fill-in DNA End Labeling Kit
    品Pai:百奥莱博
    产地:北京
    本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒,该反应的示意图如下:


    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2.可用于标记5´突出的双链DNA。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:

     
    组份 BTN120653A BTN120653B BTN120653C
    填入法标记缓冲液,5× 50μl 50μl 50μl
    Klenow DN聚合酶(1U/μL) 5μl 5μl 5μl
    dNTP(2mM) 25μl - -
    含Biotin-dUTP的dNTP - 25μl -
    含DIG-dUTP的dNTP - - 25μl
    超纯水 1ml 1ml 1ml
    说明书 一份 一份 一份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    欲咨询购买北京填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)说明书,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供Z全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·柱式DNA污染清除剂(大处理量)
    编号:BTN90802
    英文名称:Maxi Column DNA Scavenger
    规格:5次
    本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前Z常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有下列特点。

    产品特点:
    1.处理量大,一次可以处理高达400μg的总RNA。
    2. 操作简单快速,全部操作只需要十余分钟。
    3. 回收率高达80%以上。
    4.GX,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而 RNA分子完整性不受任何影响。
    5. 本身不含RNase污染,避免了用DNase处理的问题。
    6. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
    7. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。

    产品组成:
    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 100ml
    大提离心吸附柱 5套
    通用洗柱液 100ml
    RNA洗脱液 5ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。

    使用方法:
    1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中,并充分震荡 1分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M,如果 RNA溶液的量不足 1mL,Z好加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
    2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B,颠倒数次充分混匀。注意:溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀,用前需检查,如果确实有沉淀,必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 将混合液转移到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
    4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。
    5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要,可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中,室温 5000-7000rpm离心一分钟,弃穿透液。一般 情况,此步可以省略。
    6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
    7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中,加入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟,离心管中溶液即为RNA样品。
    8. 由于离心吸附柱吸附能力强,还有大量 RNA 吸附在柱上,所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液,室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
    9. 两次收集的1mL RNA样品,可以立即使用,也可以存放于-80℃待用。

    疑难解答:
    Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
    A:可以。
    Q:本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别?
    A:本产品为柱式升级产品,比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。


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    ·DNA marker(100-1500bp)
    编号:BTN70503X
    英文名称:DNA ladder(100-1500bp)
    规格:50次
     本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。

    使用效果:

    注:500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
    c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。



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    HR0287 蛋白酶YZ剂混合物 Protease inhibitor mixture
    SY0051 矿物油 Mineral oil
    BTN130661 RecA蛋白 RecA Protein
    KFS028 一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用)
    SV1600 BC-NH2
    YT340 COX-2YZ剂(NS-398)(环氧合酶-2YZ剂) Cyclooxygenase-2 Inhibitor
    BTN130890 细胞核蛋白提取试剂盒 Nuclear Protein Extraction Kit
    BTN80902 柱式血液RNA大量提取试剂盒 Blood RNA Column large-scale extraction kit
    SV0906 血源扩增 Hemo KlenTaq
    WE0328 Annexin V-PE/7-AAD凋亡流式检测试剂盒 Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit 
    BTN70606 一站式miRNA尿素-PAGE电泳套装 One-Stop miRNA Urea-PAGE Pack
    SY0299 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 Bradford Protein Quantification Kit
    RFT194 蛋白酶YZ剂混合物(100×) Protease inhibitor cocktail
    KFS272 Ac-LEED-FMK(caspase 13 YZ剂) Caspase 13 Inhibitors Z-AEVD-FMK

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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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