| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 规格 | 价格 |
| 003 | SUPER Green I nucleic acid gel stain *20× concentrate in DMSO* （PCR Grade） | SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核苷酸胶体染料（20×DMSO溶液）（PCR级） | 500μL | 120.00 |
| 004 | SUPER Green I nucleic acid gel stain *20× concentrate in DMSO* （PCR Grade） | SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核苷酸胶体染料（20×DMSO溶液）（PCR级） | 1 mL | 215.00 |
SUPER Green I 与dsDNA 结合荧光信号可增强800～1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SUPER Green I 荧光染料，它特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SUPER Green I 染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
1．使用浓度对荧光PCR结果的影响
SUPER Green I 的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SUPER Green I 的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会YZPCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SUPER Green I 时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为1×到0.2×之间。
2．镁离子浓度的影响
提高镁离子浓度可以降低SUPER Green I 对PCR反应的YZ作用。我们建议在用SUPER Green I 进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。
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