人胎盘亮氨酸氨肽酶(P-LAP)elisa试剂盒

 公司介绍     生物药物分析方法开发分析方法验证高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

      泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品Pai代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
    我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、GX处理。为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

产品特点
     人胎盘亮氨酸氨肽酶(P-LAP)elisa试剂盒摘　要： 目的 制备人组织激肽释放酶（human tissue kallikrein,HK）单克隆抗体（McAb）,并研制检测人尿中HK含量的elisa试剂盒.方法 以一段HK特异多肽和血蓝蛋白（KLH）的耦联物作为抗原免疫BALB/c小鼠,并采用杂交瘤技术制备抗HK的单克隆抗体.然后建立快速检测HK含量的间接竞争ELISA试剂盒.结果 获得了8株可分泌抗HK的杂交瘤细胞株,其产生的抗体效价为1：25 600 经1：1600倍稀释后的竞争YZ率为0.88 经纯化后的纯度为,其标准曲线对线良好（r=0.990）.结论 成功制备了GX价、高特异性和高纯度的抗HK的单克隆抗体.同时建立了一种可以快速检测人尿中HK含量的ELISA试剂盒.

代测服务
     人胎盘亮氨酸氨肽酶(P-LAP)elisa试剂盒目的：通过siRNA 干扰技术沉默ARTN 基因在人食管癌细胞TE11中的表达，研究其对人食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：设计并合成3 条特异性针对ARTN 基因的siRNA ，构建了真核表达载体pSilencer 2.1-ARTN-siRNA，转染到TE11细胞中，经Real-time PCR和Western blot检测ARTN 在mRNA 和蛋白水平的表达；通过MTT 比色法、细胞划痕实验和Boyden小室侵袭实验观察转染pSilencer 2.1-ARTN-siRNA 后细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变。结果：转染重组质粒pSilencer 2.1-ARTN-siRNA后人食管癌细胞TE11中ARTN 的mRNA 表达受到YZ，蛋白表达降低；通过体外实验表明，细胞的增殖能力、迁移能力和侵袭能力均减弱。结论：siRNA 沉默ARTN 基因的表达可降低人食管癌细胞TE11的增殖、迁移和侵袭能力，ARTN 可能是食管癌的一个生物ZL靶点，有望成为ZL食管癌的新途径。

品质保证
     人胎盘亮氨酸氨肽酶(P-LAP)elisa试剂盒目的评价酶联免疫吸附法(ELISA法)检测丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)和抗体(HCV-Ab)以及反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测丙肝RNA,了解三种方法对丙肝病毒检测的优点和缺点。方法采用HCV-cAgELISA试剂盒,HCV-AbELISA试剂盒和丙肝病毒PCR检测试剂盒对来自临床的225例样本进行HCV-cAg、HCV-Ab和HCV-RNA检测。结果225例样本中检出抗HCV阳性28例,其中HCV-cAg阳性14例,RT-PCR阳性16例,剩余的197例抗HCV阴性标本中,检出HCV-cAg阳性3例,其中RT-PCR阳性2例。结论RT-PCR技术检测HCV-RNA是判断丙肝感染的Z有效方法。HCV核心抗原检出时间早于抗体,联合运用抗HCV和HCV-cAg或者抗HCV和HCV-RNA检测HCV,能有效降低HCV-Ab检测带来的漏检风险。

应用案例
     人胎盘亮氨酸氨肽酶(P-LAP)elisa试剂盒为了探讨粘蛋白(MUC1)基 因568位点A/G单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(Sequence specific primers PCR,PCR-SSPs)检测来自辽宁地区人群138例胃癌患者及与其配比的131例对照个体MUC1568位点A/G多态性,以ELISA法检测血清 H.pyloriIgG抗体。结果显示:(1)对照人群MUC1基因568位点AA、AG、GG3种基因型分布频率分别为73.3%、22.1%、 4.6%;(2)胃癌组MUC1AA基因型携带频率显著高于正常对照组(P=0.03),携带MUC1AA基因型个体胃癌的发病风险ZG到1.92倍; (3)以MUC1AG+GG基因型并血清幽门螺杆菌(H.pylori)IgG抗体阴性的个体为对照,AG+GG基因型并H.pyloriIgG抗体阳性 个体、AA基因型并H.pyloriIgG抗体阴性个体、AA基因型并H.pyloriIgG抗体阳性个体胃癌患病风险ZG,但3组各组间差异均无统计学 意义(P0.05)。说明MUC1基因568位点A/G多态与胃癌的遗传易感性相关;MUC1A/G基因多态性和H.pylori感染在胃癌发SF展过程 未见交互作用。

储存方式
      人胎盘亮氨酸氨肽酶(P-LAP)elisa试剂盒目的 构建人白细胞介素32γ(IL-32γ)基因重组腺病毒载体,并检测其在HEK293细胞中的表达.方法 从表达质粒pDONR223中扩增目的片段IL-32γ,定向克隆至穿梭载体pShuttle-GFP-CMV获得pShuttle-(△GFP)-IL-32γ,经I-CeuI+ I-SceI双酶切处理后转移至腺病毒载体pAdxsi,得到Ad-IL-32γ进行PCR鉴定及滴度测定.将Ad-IL-32γ转染至人胚肾细胞HEK293中,通过观察绿色荧光蛋白(GFP)确定Ad-IL-32γ的转染效率,并通过Western印迹检测目的基因IL-32γ的表达.结果 目的片段IL-32γ转入穿梭载体后,酶切鉴定pShuttle-(AGFP)-IL-32γ正确.酶切穿梭载体将目的基因片段克隆至腺病毒载体pAdxsi得到Ad-IL-32γ病毒载体,酶切鉴定证实构建成功.Ad-IL-32γ病毒滴度为2×1010pfu/ml.转染HEK293细胞通过观察GFP判断转染效率,并通过Western印迹证实其在HEK293中的表达.结论 成功构建IL-32γ重组腺病毒载体并证实其能在体外有效表达IL-32γ蛋白,为进一步基于Ad-IL-32γ的基因ZL研究奠定基础.目的:探讨血浆蛋白C(PC)抗凝系统在肾病综合征(NS)患者(未发生血栓)中的变化及临床意义.方 法:采用ELISA法测定血浆PC、FPS及TPS含量,以及用凝固法测定PS活性.结果:NS组PC含量高于正常对照组(P0.05),FPS含量及PS活性较正常对照组降低(P<0.05).结论:通过对未发生血栓的肾病综 合征患者血中PC系统各组分的含量及其活性的测定能预防和监测血栓的发生.