产品简介:
DreamGlow™ Western 化学发光检测试剂是基于Luminol 的新一代增强型化学发光底物试剂,它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,产生极强的光信号,可检测pg 级的抗原。持续时间长、稳定性高,检测方便。结果可以通过X 光片压片和其他显影技术展现或使用Luminometer 检测。溶液A 主要成分为
H2O2 及特制稳定剂,溶液B 主要成分为Luminol 及特制发光增强剂。
产品包装:
产品货号规格(试剂 A/B) 数量(A/B)
QP0027 25ml/25ml 1 瓶/1 瓶
QP00275B 50ml/50ml 1 瓶/1 瓶
QP00275C 125ml/125ml 1 瓶/1 瓶
贮藏条件:
2-8℃保存,可稳定保存一年。
注意事项:
本试剂每个批号均独立优化,请不要混用或稀释本试剂以免降低敏感性。
使用方法:
1. 将转印好的膜从转膜装置上卸下来,并用封闭剂封闭膜上的非特异结合位点,室温下摇晃封闭1 小时或 2-8℃静置封闭过夜。
2. 弃封闭液,加入一抗工作液,室温下摇晃孵育 1 小时或 2-8℃静置孵育过夜。
3. 用洗膜缓冲液漂洗膜 2 次,然后用充分体积的洗膜缓冲液洗膜 4-6 次,每次 5 分钟。
4. 用标记 HRP 的二抗工作液室温下摇晃孵育 1 小时。
5. 重复步骤 3,彻底洗掉没有结合的二抗。
6. 根据 0.125ml/cm2 将试剂 A 和试剂 B按 1:1 的比例混合成 ECL 工作液,用ECL 工作液充分 覆盖膜后室温孵育 1 分钟。
注意:ECL 工作液Z好在临时用前现配现用,室温下放置Z多不超过 1 小时。
7. 用平头镊钳住膜片,垂直置于吸水纸上吸去过量试剂,将膜置于两层保鲜膜之间,小心赶走膜与保鲜膜之间的气泡。
8. 将膜片吸附蛋白的面朝上置于暗盒中,于暗室中,取出胶片覆于膜表面,次曝光 60 秒,之 后根据结果调整曝光时间,以达到效果。
注意:确保膜和保鲜膜上多余的液体已移除,曝光过程中要保持胶片干燥。
9. 取出胶片在显影液和定影液显影。如果信号太强,减少曝光时间或脱掉抗体后降低抗体浓度重新孵育。
10. 在孵育后的Z初 5-30 分钟内发光,发光Z长可持续数小时,但随着时间的推移光信号减弱。
注意:膜与胶片之间的移动,将影响图片效果,造成干扰。
温馨提示:不可用于临床ZL。
资料下载:
说明书
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