非诺贝酸原料药及片剂（3+3），非诺贝酸胆碱盐原料药及缓释胶囊（3+3）技术转让——苏州朗科生物技术有限公司

非诺贝酸原料，片剂，缓释胶囊（3+3,3+3）
药品名称：非诺贝酸
英文名称：Fenofibric acid；
化学名称：2-(4-(4-氯苯甲酰)苯氧基)-2-甲基丙酸
剂型及规格：片剂：35mg、105mg；缓释胶囊：45、135mg
适应症：降血脂药。具有明显的降低血清胆固醇，甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。
申报类别：根据《药品注册管理办法》的有关规定，申报属化药注册分类3+3。
产品特点：
本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，是非诺贝特的体内代谢产物，其通过YZ极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而ZG高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。
非诺贝特的疏水性导致其生物利用度低，并且受食物的影响大，与非诺贝特相反，非诺贝酸在小肠区有较高的溶解度，因此增加了非诺贝酸的生物利用度，并且生物利用度不受食物的影响，这样的优点提高了患者的服药顺应性。
众所周知，非诺贝特的生物利用度受其粒度的影响很大，粒度的不一致，导致市场上不同厂家的产品LX不一致，目前有众多的研发机构和生产厂家投入较大的精力对非诺贝特采用微粉化等手段控制粒度。非诺贝酸在小肠区的高溶解度，减轻了原料粒度对溶解性的影响，常规粒度的原料即可达到良好的生物利用度，使原料处理和制剂过程变得简单，减少了能源和原料的消耗、缩短了生产周期、降低了生产成本。
市场情况：
非诺贝酸片剂，用于混合性血脂异常的潜在ZL。它于2008年12月获得了FDA的批准，与一种他汀类药物联合使用。TriLipix因为是及WY一种被批准这样使用的贝特类药物。随后可能申报其他ZL领域。同时，TriLipix加CrestorTMFF制剂(瑞舒伐他汀)ZL脂质疾病(包括高脂血症)还在进行III期临床试验，Solvay已启动了ZL糖尿病性黄斑水肿的II期试验。
 一方面随着我国生活水平的提高，高血脂病人的发病率呈上升趋势随，国内市场将不断扩展；另一方面，他汀类药物在我国的使用日渐普及，而本品与他汀类药物联合用药所取得的良好LX，以及联用ZL耐受性良好，且安全状况与单独用胆碱非诺贝特及阿托伐他汀无异，随着联合用药的广泛应用，将使胆碱非诺贝特有较好的市场开发前景。
知识产权状况：
 无化合物专利，有制剂专利，已规避。
研发进度：已部分完成临床前全部药学研究，待申报
合作方式：面议。

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