JP日本药局方/日本药典标准品

日本药典（日本薬局方，The Japanese Pharmacopoeia），由日本药局方编辑委员会编纂、厚生省颁布执行。分两部出版，部收载原料药及其基础制剂，第二部主要收载生药，家庭药制剂和制剂原料。版于明治19年（1886年）出版，目前为第十七版。

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日本薬局方は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条により、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書です。日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については我が国で繁用されている医薬品がZXとなっています。日本薬局方

日本薬局方は100年有余の歴史があり、初版は明治19年6月に公布され、今日に至るまで医薬品の開発、試験技術の向上に伴って改訂が重ねられ、現在では、第十七改正日本薬局方が公示されています。
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