约惠鹏城：用于热启动PCR Champagne Taq DNA Polymerase ( P122-d1/d2/d3)

Champagne Taq DNA Polymerase ( P122-d1/d2/d3)

订购信息


 产品名称                                                       规格          货号                             价格（元）
 Champagne TaqTM DNA Polymerase         500 U       P122-d1/d2/d3           660
 
适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应
1  快速失活
2  悬浮细胞发酵生产带来的质量
3  完全兼容PCR和QPCR体系

产品描述：
Champagne TaqTM antibody是抗Taq DNA polymerase的单克隆抗体，其与Taq DNA polymerase结合后YZDNA聚合酶活性。
Champagne TaqTM antibody与Taq DNA polymerase的亲和力非常高，即使在65°C下仍然可以封闭Taq DNA polymerase的活性，因此可以非常有效的YZ引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Champagne TaqTM antibody只需要在95°C加热30秒即可完全失活，释放Taq DNA polymerase活性。

Champagne TaqTM DNA Polymerase是混合了Champagne TaqTM antibody的Taq DNA polymerase，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、QPCR反应。


单位定义： 
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74°C 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

质量控制：
活性封闭性检测：在1×Taq Buffer中，65°C 30min内，活性释放<5%。
活性释放检测：在1×Taq Buffer中95°C加热30s后，活性释放>95%。
核酸外切酶残留检测：10 U Champagne TaqTM DNA Polymerase和0.6 μg λ-Hind III在37°C下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U Champagne TaqTM DNA Polymerase和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37℃下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
RNase残留检测：10 U Champagne TaqTM DNA Polymerase和1 μg Hela细胞总RNA在37°C下孵育1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌基因组残留检测：35 cycles的PCR反应条件下，50 U Champagne TaqTM DNA Polymerase中未检出E. coli 16s片段。
小鼠基因组残留检测：35 cycles的PCR反应条件下，50 U Champagne TaqTM DNA Polymerase中未检出mouse IAP片段。
功能性检测：1 U Champagne TaqTM DNA Polymerase与PCR reaction mix在55°C预孵育24h后，可以从10个拷贝的小鼠基因组中扩增出tPA片段。