本试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、 血浆、 组织、 细胞上清及相关液体样本中A-1-微球蛋白/bikunin 前体蛋白（AMBP） 的含量。
检测原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠A-1-微球蛋白/bikunin 前体蛋白（AMBP） 水平。 用纯化的大鼠A-1-微球蛋白/bikunin 前体蛋白（AMBP） 抗体包被微孔板， 制成固相抗体， 往包被单抗的微孔中依次加入A-1-微球蛋白/bikunin 前体蛋白（AMBP） ， 再与HRP标记的A-1-微球蛋白/bikunin前体蛋白（AMBP） 抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物， 经过彻底洗涤后加底物TMB显色。 TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色， 并在酸的作用下转化成的黄色。 颜色的深浅和样品中的A-1-微球蛋白/bikunin 前体蛋白（AMBP） 呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）， 通过标准曲线计算样品中大鼠A-1-微球蛋白/bikunin 前体蛋白（AMBP） 浓度。
| 反应类型 | 夹心法 | |||
| 规格 | 48T/96T | |||
| 反应时间 | 2h | |||
| 反应性 | Rat | |||
| 检测方法 | Colormetric | |||
| 检测范围 | 4μ g/ml-320μ g/ml | |||
| 灵敏度 | ≤0.8μ g/ml | |||
| 样本体积 | 50μL | |||
| 样本类型 | 血清、血浆或其他相关生物液体 | |||
特异性
可检测样本中的Rat AMBP，且与其它相关蛋白无明显交叉反应
重复性
板内变异系数≤9%,板间变异系数≤11%
试剂盒组成及保存
| 规格 | 48T | 96T | |||
| 说明书 | 1份 | 1份 | |||
| 封板膜 | 2张 | 2张 | |||
| 酶标包被板 | 12孔×4条 | 12孔×8条 | |||
| 标准 640μ g/ml | 0.6ml×1 瓶 | 0.6ml×1 瓶 | |||
| 标准品稀释液 | 2ml×1 瓶 | 2ml×1 瓶 | |||
| 生物素标记的抗体AMBP抗体 | 0.7ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | |||
| 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 显色剂B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 酶标试剂 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | |||
| 浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶（20倍） | 20ml×1瓶（30倍） |
保存温度：2-8°C
实验室所需物品
需要而未提供的试剂和器材
1.吸光度值在450nm波长下检测的酶标仪
2.1-2ml的加样器
3.100 ml和1L的量筒
4.吸水纸
5.37°C 恒温箱
6.蒸馏水或去离子水
7.数据分析和绘图软件，图纸
8.标准和样品稀释的试管
操作步骤
参考文献
资料下载：
RA20864 Rat alpha-1-microglobulin_bikunin precursor (AMBP) ELISA Kit.pdf 附件下载 (下载 0 次)
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