血管生成（Angiogenesis）：是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞的多种分子的复杂过程。血管形成是促血管形成因子和YZ因子协调作用的复杂过程，正常情况下二者处于平衡状态，一旦此平衡打破就会激HX管系统，使血管生成过度或YZ血管系统是血管退化。
产品特点：
ibidi_血管生成系列产品，包括μ-Slide Angiogenesis和μ-Plate Angiogenesis 96 well(coming soon)，是ibidi_公司根据血管生成实验的要求的改进型设计。
它较之传统的血管生成实验，有以下优点：
：节省基质凝胶--Gel matrix（自行准备），比传统96孔板实验节省9/10（传统实验用量100ul，「ibidi_血管生成板」--ibidi/μ-Slide Angiogenesis 用量10ul）；
第二：特殊的双层孔洞设计，可形成厚度均匀（0.8mm）的平整Gel matrix表面，使细胞落于同一层物镜对焦平面，细胞形态更易观察；
第三：紧密的上盖设计，有效的减缓液体蒸发；
第四：适用多通道微量分注器；
注：配合ibidi加热与孵育系统，可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。
产品介绍：
1. 样品准备/Sample Preparation
「ibidi_血管生成板」的应用非常广泛
| 常用-血管生成实验 管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。 | |
| 小体积基质胶-为聚焦细胞 当使用少于10 ul凝胶时，「ibidi_血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。 | |
| 细胞嵌入基质凝胶的实验-3D细胞培养 「ibidi_血管生成板」“嵌套孔”的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3D细胞培养模拟体内条件，例如：肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。 | |
| 无任何基质凝胶-小体积显微观察室 「ibidi_血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室，例如：图层实验 |
2. 显微成像/Microscopy
「ibidi加热&孵育系统」提供稳定的CO2，温度和湿度条件。
3. 成像分析/Image Analysis
显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣，不仅可以使用显微视频拍摄（持续的影像），还可以定点进行成像观察（例如：6h和12h后）。
| 人脐静脉内皮细胞在基质凝胶上培育12h后的「ibidi_血管生成板」一个孔中的图像 | 人脐静脉内皮细胞的特征图， 用 Calcein 染色 |
4.定量和统计分析/Quantitative and Statistical Analysis
从样品制备到图像分析只需要四步。
数据分析
小管形成成像分析是血管生成的关键步骤。Wimasis，ibidi_提供高品质成像分析的认证合作伙伴，已经开发出分析解决方案Wim Tube 用于细胞神经网络的生成的定量评价。
首先，使用「ibidi_血管生成板」进行你的小管形成实验和显微图像的获得。然后，只需要上传图片到图像分析平台并通过邮件接收您的分析结果。
分析数据包括：
1. 小管长度，数量和平均值
2. 细胞覆盖面积
3. 环状结构的数量，区域和周长
4. 分叉点的数量
产品规格:
| μ-Slide Angiogenesis /Specifications: | |
| 孔的数量/ Number of wells | 15 |
| 内孔的体积/ Volume inner well | 10 µl |
| 内孔的直径/ Ø inner well | 4 mm |
| 外孔的体积/ Volume upper well | 50 µl |
| 外孔的直径/ Ø upper well | 5 mm |
| 每个内孔的生长区域/ Growth area per inner well | 0.125 cm² |
| Bottom: ibidi Standard Bottom | |
| μ-Slide Angiogenesis订购信息 | |||
| Cat. No. | Description | Pcs./Box | |
| 81506 | μ-Slide Angiogenesis, ibiTreat, tissue culture treated, sterile | ||
| 81501 | μ-Slide Angiogenesis, hydrophobic, uncoated, asterile | ||
| 81531 | μ-Slide Angiogenesis, Microdissection, PEN-membrane, sterile | | |
